安石榴苷对钛颗粒诱导破骨细胞活化的作用

摘要

背景：有关安石榴苷对破骨细胞形成分化方面的研究很少,对磨损颗粒引起骨吸收类疾病影响的研究更少。目的：建立钛颗粒诱导的小鼠单核/巨噬细胞株RAW264.7向破骨细胞分化模型,观察不同浓度安石榴苷对破骨细胞增殖分化的影响。方法：将小鼠单核/巨噬细胞株RAW264.7分5组培养,分别加入培养基（空白组）、含0.1 g/L钛颗粒悬液的培养基、含0.1 g/L钛颗粒悬液＋25μmol/L安石榴苷的培养基、含0.1 g/L钛颗粒悬液＋50μmol/L安石榴苷的培养基、含0.1 g/L钛颗粒悬液＋100μmol/L安石榴苷的培养基。CCK-8法检测培养1,3,5 d的细胞增殖活性;培养5 d后,抗酒石酸酸性磷酸酶染色检测成熟破骨细胞数量,Western blot法检测IκBα及核转录因子κB p65磷酸化水平,RT-PCR测量活化T细胞核因子c1、抗酒石酸酸性磷酸酶和基质金属蛋白酶9 mR NA的表达。结果与结论：与空白组比较,钛颗粒和不同浓度安石榴苷对RAW264.7细胞的增殖能力均无影响（P〉0.05）。与空白组比较,钛颗粒组成熟破骨细胞数量、IκBα及核转录因子κB p65磷酸化水平、活化T细胞核因子c1mR NA、抗酒石酸酸性磷酸酶mR NA和基质金属蛋白酶9 mR NA表达显著升高（P〈0.05,P〈0.01）,安石榴苷呈浓度依赖性降低上述指标表达。结果表明安石榴苷可抑制破骨细胞的形成与活化。