退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
裴文; 徐明哲; 孙莉; 倪哲明; 朴虎日;
浙江工业大学化学工程学院,浙江,杭州,310014;
延边大学药学院,吉林,延吉,133000;
酰亚胺基; 不饱和酮; 环戊二烯; 异戊二烯; 环加成反应;
机译:通过α/β-不饱和酮/醛和N'-羟基酰亚胺的环加成直接合成2,4,5-三取代的咪唑和二/三取代的嘧啶和N'-羟基酰亚胺
机译:通过环戊二酮与2-溴马来酰亚胺的环加成反应高效合成取代的聚芳基邻苯二甲酰亚胺
机译:使用硫酚-N-碘琥珀酰亚胺,对3',4'-不饱和腺苷进行苯磺酰化可生成4'-苯基硫基cordycepin:在取代苯基硫基离去基团的基础上合成4'-取代的虫草素
机译:各种侧基取代基的酞菁酮基高氟聚(亚芳基醚-1,3,4-恶二唑)s的合成
机译:桥接氮杂环的合成研究。 I.1,2-二氢吡啶与苯乙烯和甲基乙烯基酮的Diels-Alder环加成反应的区域选择性和立体选择性。二。一种快速高效的合成方法,可替代5个取代的2-氮杂双环[2.1.1]己烷。
机译:异吲哚啉酮在相转移催化下作为迈克尔基给体:苯并吡啶类化合物的对映选择性合成该邻苯二甲酰亚胺含有四取代的碳立体中心
机译:通过1,4-加入GRIGNARD试剂对α,β-不饱和酰亚胺化合成2-烷基取代的1,3-酮酮
机译:环状氟化吡唑和异恶唑的合成。 2-氟和2-氯取代基对1,3-二酮的酮 - 烯平衡的影响。 (最终报告,1988年5月25日 - 1990年5月18日)。
机译:γ的缩合方法-卤代酮基酯基或烷基取代基和γ; -具有不饱和酮的卤素酮基异丁酸酯。
机译:由2,3-不饱和的1-环戊二酮基戊烯酮2,3-不饱和的1-环戊基戊酮酮合成3,4-二羟基的1-环戊基丙啶酮
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。