难溶性药物T-OA微乳的制备和体内外性质

摘要

目的制备难溶性药物T-OA口服微乳,并考察其体内外性质。方法采用伪三元相图绘制法筛选微乳处方;采用HPLC法测定T-OA的含量;给大鼠分别灌胃T-OA混悬液和T-OA微乳,比较药物在大鼠体内的生物利用度。结果筛选出的微乳载药体系处方为V[V(吐温80)∶V(乙醇)=3∶7]∶V(油酸)∶V(水)=0.54∶0.20∶0.26,微乳体系的载药量质量浓度为20 g·L-1;药物动力学研究结果表明所制备的T-OA微乳在大鼠体内的相对生物利用度达到5 654%。结论微乳载药系统提高了难溶性药物T-OA的生物利用度。