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王仁凤; 安婷婷; 蒋昌河; 周蕾; 杨再昌;
贵州大学药学院 贵阳550025;
结核杆菌; 天然小分子; 结构修饰; 抗菌机制; 最低抑制浓度;
机译:天然产物和合成剂的抗分枝杆菌活性:吡咯二喹啉和Vermelhotin作为抗结核药,可抵抗结核分枝杆菌的临床多药耐药菌株
机译:在计算机上比较抗结核分枝杆菌天然产物与已知抗结核药物
机译:筛选靶向结核分枝杆菌的谷氨酸谷氨酸的天然化合物的天然化合物揭示了黄酮类化合物的抗结核潜力
机译:分子克隆和冷休克诱导从结核分枝杆菌分枝杆菌的DNA编码细胞传感器结构域的过表达作为新型抗结核药物的靶分子
机译:在鼠模型中,使用天然减毒的分枝杆菌可降低减毒活疫苗抵抗结核分枝杆菌的保护功效的主要因素。
机译:Pinocembrin(一种有前景的天然小分子药物)的生物合成药理学和药代动力学研究进展
机译:抗结核药物在感染小分子分枝杆菌OV254的小鼠腹膜巨噬细胞中的活性和渗透性。
机译:小分子p2X7R拮抗剂治疗急性脊髓损伤的研究进展。
机译:用RPOB基因鉴别抗结核杆菌和抗结核杆菌的方法
机译:鉴定结核分枝杆菌和除结核分枝杆菌以外的分枝杆菌的方法,以及检测对通过rpoB基因突变获得的分枝杆菌的抗结核药物的耐药性的方法
机译:抗微生物和细菌抗分枝杆菌的药物组合物包括抗结核药(TB)抗结核药
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