诺氟沙星衍生物的合成及其抗菌活性研究

叶发青; 丁友梅; 叶松; 袁昕

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诺氟沙星衍生物的合成及其抗菌活性研究

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目的设计合成具有抗菌活性的诺氟沙星衍生物.方法采用2-甲基-5-硝基咪唑、诺氟沙星等为原料,通过亲核取代反应合成目的物;测定目的物的体内抗菌活性.结果合成的9个化合物的结构经MS、1H-NMR和元素分析所确证.结论合成了9个未见报道的新化合物,体内活性测试结果表明:其中的3个化合物具有较高的抗菌活性.

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来源
《中国药物化学杂志》 |2003年第3期|131-133137|共4页
作者
叶发青; 丁友梅; 叶松; 袁昕;
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作者单位

温州医学院药学院药物化学教研室;

浙江;

温州;

325027;

温州医学院药学院药物化学教研室;

浙江;

温州;

325027;

湖北咸宁医学院药学系;

湖北;

咸宁;

437100;

湖北咸宁医学院药学系;

湖北;

咸宁;

437100;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类药物化学;
关键词
药物化学; 制备; 亲核取代; 诺氟沙星衍生物; 抗菌活性;

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