一组含有甘露糖结构的抗菌药物的合成方法及活性研究

摘要

本发明提供了一种O‑糖苷甘露糖修饰的化合物制备以及活性测试。通过改变6‑位取代基甘露糖和双靶点甘露糖与致病性大肠杆菌黏附素上的FimH结合力，进而发现设计了双靶点甘露糖抗生素活性效果更优，其活性效果HAI提高上百倍，反应整体收率较高，过程中使用的试剂廉价易得，且合成过程中步骤简单，操作容易，可以广泛应用于工业，其优良的生物活性，为治疗尿路感染提供了物质基础和技术路线。