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胡凯; 杨辉;
浙江省医疗器械审评中心,杭州市,311121;
医疗器械; 注册审批; 豁免; 法规研究;
机译:制定医疗器械法,大力改革审批制度,旨在实现医疗器械行业的革命和经济转型。
机译:利用国家和国际注册机构来加强售前医疗器械法规评估
机译:新的医疗器械法规即将出台–对关节置换术注册者意味着什么?
机译:中美两国医疗器械法规的异同
机译:在质量体系法规框架内制定统一的医疗器械设计控制程序
机译:即将出台的新医疗器械法规–对关节置换术注册者意味着什么?
机译:尼加拉瓜第292号法所建立的药品卫生注册登记簿与2009年5月至2010年5月中美洲药品卫生登记技术法规第10版的比较
机译:研究设备豁免:医疗器械的法规要求
机译:修订法规对法规的影响研究系统
机译:研究中的人的关键状态的技术注册装置,其品种和研究中的人的关键状态的技术注册方法
机译:设计和研究通过微量豁免流形成的酶微观结构的新方法。
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