医疗器械注册法规与注册管理培训班在京举办

摘要

为深入学习新修订的《医疗器械监督管理条例》及配套规章,全面提升医疗器械注册管理工作能力和水平,2015年6月15~19日,医疗器械注册法规与注册管理培训班在北京举办。各省医疗器械注册管理工作人员、国家级医疗器械检验中心相关人员,国家食品药品监督管理总局相关司局和直属单位120余人参加培训。本次培训安排医疗器械领域有关专家就医疗器械注册法规、申报资料审查要求和审评要点。