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高敏; 郎琼; 张开慧; 律玉强; 马健; 金瑞峰; 盖中涛; 刘毅;
山东大学齐鲁儿童医院儿科研究所 济南250022;
山东大学齐鲁儿童医院神经内分泌科 济南250022;
Gitelman综合征; 低血钾; SLC12A3基因;
机译:基于临床特征的Bartter综合征,Gitelman综合征和假Bartter / Gitelman综合征的鉴别诊断
机译:Bartter综合征/ Gitelman综合征是否为研究降钙素基因相关肽与血管紧张素II介导的内皮祖细胞衰老之间的联系提供了临床模型?
机译:Gitelman和Gitelman样综合征患者中SLC12A3和CLCNKB的突变及其与临床表型的相关性(第31卷,第47页,2016)
机译:一种统计和生物学方法,用于使用基因表达数据鉴定初生阿尔茨米默患者误诊的误诊
机译:基因工程微型剂作为神经纤维瘤病1型综合征的临床前疾病模型
机译:勘误:Gitelman和Gitelman综合征患者的SLC12A3和CLCNKB突变及其与临床表型的相关性
机译:Gitelman综合征表现为低血钙性手足搐and和低钾性周期性麻痹
机译:幼儿中杀鼠剂诱发的凝血功能障碍:代谢的munchausen综合征一例
机译:诊断妊娠高血压综合征的特定标记基因以及使用该特定标记基因分析与妊娠高血压相关的基因表达水平的方法
机译:通过分析是否存在激酶基因lim来诊断威廉姆斯综合征认知状况和威廉姆斯综合征。
机译:通过分析lim-激酶基因的存在与否,诊断威廉斯氏综合征和威廉斯氏综合征的认知状况;
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