首页> 中文期刊>中华医学遗传学杂志 >遗传性痉挛性截瘫伴胼胝体发育不良一家系二例

遗传性痉挛性截瘫伴胼胝体发育不良一家系二例

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

@@ 先证者男,16岁.因吐词不清5年、双下肢痉挛无力、走路不稳1年余就诊.患者5年前无明显诱因渐起吐词不清,1年余前出现双下肢痉挛无力,走路不稳,饮水反呛,病情逐渐加重,伴学习困难.查体:神志清,记忆力及计算力均差,吐词不清.

著录项

来源
《中华医学遗传学杂志》|2002年第4期|289-289|共1页
作者
唐北沙; 严新翔; 赵国华;
展开▼
作者单位

410008,长沙,中南大学湘雅医院神经病学研究所;

410008,长沙,中南大学湘雅医院神经病学研究所;

410008,长沙,中南大学湘雅医院神经病学研究所;

展开▼
原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类遗传性疾病;
关键词
遗传性痉挛性截瘫; 胼胝体发育不良; HSP－TCC; 病例分析;

相似文献

中文文献
外文文献
专利

1. 遗传性痉挛性截瘫伴胼胝体发育不良的遗传学研究进展 [J] . 李爽 ,刘小民 . 国际神经病学神经外科学杂志 . 2020,第5期
2. 遗传性痉挛性截瘫伴胼胝体发育不良maspardin基因突变分析 [J] . 沈璐 ,赵国华 ,唐北沙 . 医学临床研究 . 2005,第006期
3. 遗传性痉挛性截瘫合并胼胝体发育不良伴SPG11基因突变1例报道并文献复习 [J] . 张艳霞 ,郑仪 ,黄朔 . 中风与神经疾病杂志 . 2017,第005期
4. 遗传性痉挛性截瘫合并胼胝体发育不良及灰质异位一例 [J] . 刘月秋 ,刘辉 . 脑与神经疾病杂志 . 2011,第002期
5. 遗传性痉挛性截瘫伴薄胼胝体6例报道并文献复习 [J] . 马凌燕 ,万新华 ,王琳 . 中国神经免疫学和神经病学杂志 . 2012,第004期
6. 遗传性痉挛性截瘫伴胼胝体发育不良一例 [C] . 赵岩 ,吕涌涛 ,郇英 . 第四届泰山神经系统疑难病论坛 . 2018
7. 遗传性痉挛性截瘫伴胼胝体变薄一家系临床特点及基因突变分析 [A] . 龚梦妮 . 2013

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

客服微信
服务号