分子水平快速诊断败血症致病菌的研究

摘要

目的通过合成所有细菌共有的16SrRNA基因高度保守区引物,进行PCR扩增,对8种标准菌株、10种40株临床分离细菌进行了研究,探索快速而准确诊断败血症的新方法,以达到早期治疗的目的.方法通过PCR技术,对40例败血症患者进行了分析,完成了对败血症患者的早期诊断.结果8种标准菌株、10种40株临床分离细菌均获得308bp扩增产物.结论PCR检测方法是一种易于推广的败血症早期诊断方法.