视神经脊髓炎与视神经脊髓炎IgG抗体

摘要

视神经脊髓炎（neuromyelitis optica，NMO）是视神经和脊髓受累的中枢神经系统脱髓鞘疾病，1894年由Devic正式提出。在以后的100年中，对于NMO是一独立的疾病还是多发性硬化（multiple sclerosis）的亚型一直争论不休。目前研究发现NMO在临床表现、治疗以及预后等方面与多发性硬化有所不同，支持其为一独立疾病。2004年特异性NMO—IgG抗体的发现，为NMO作为一独立疾病提供了客观证据，并在2006年修订的NMO诊断标准中，增加了NMO—IgG阳性这一指标。现就NMO与多发性硬化临床异同点以及NMO—IgG的研究进展进行综述。