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刘新月; 杨海燕; 陈开澜; 孙春艳;
华中科技大学同济医学院附属协和医院血研所,湖北,武汉,430022;
甘草次酸; K562细胞; 血管紧张素Ⅱ; 血管紧张素Ⅱ 1型受体; 血管紧张素Ⅱ 2型受体;
机译:层层蛋白D对人白血病K562细胞增殖和潜在机制的抑制作用
机译:MicroRNA-34a通过抑制K562细胞巨核细胞分化过程中的有丝分裂原激活的蛋白激酶激酶1抑制细胞增殖。
机译:诱导型p27(Kip1)表达抑制K562细胞增殖,并防止蛋白酶体抑制剂诱导细胞凋亡。
机译:高性能RC光束内置变形抑制机制的实验研究。1.抑制抑制抑制零的剩余变形和条件的实验结果与机制
机译:猫脂肪衍生的间充质干细胞利用的机制抑制T淋巴细胞增殖
机译:腺病毒介导的SD-HA对K562细胞增殖抑制和凋亡诱导的作用机制
机译:18β-甘草次酸通过抑制非小细胞肺癌中的血栓素合成酶来抑制细胞增殖。
机译:LRH-1抑制剂对胰腺癌细胞增殖的抑制作用。
机译:抑制b细胞肿瘤细胞增殖,治疗患有肿瘤的患者,治疗患有taki信号转导分子失调的患者,抑制实体瘤生长,选择具有治疗可持续性的肿瘤的方法使用taki抑制剂来抑制细胞白血病和t细胞淋巴瘤的增殖,并选择具有抑制b细胞肿瘤细胞增殖的哺乳动物或方法,以治疗患有肿瘤的患者,以治疗患有t细胞淋巴瘤的患者失调的tak1信号转导分子,以抑制实体瘤的生长,选择患有对tak1抑制剂治疗敏感的肿瘤的患者,以抑制细胞白血病和t细胞淋巴瘤的增殖,并选择患有或怀疑患有肿瘤的哺乳动物可使用tak1抑制剂治疗
机译:包含油溶性甘草提取物,焦亚硫酸盐,亚硫酸盐,甘草次酸和甘草次酸的外部制备组合物,具有良好的稳定性,同时抑制了时间色变,并防止了结垢的原因。
机译:吲唑化合物,它们的药学上可接受的盐,前药或药学活性代谢物,药物组合物,通过抑制激酶复合物介导的疾病或功能障碍的治疗方法,通过激酶活性介导的哺乳动物疾病的治疗方法,调节或抑制活性的方法蛋白激酶受体的治疗,与失控的细胞增殖有关的不健康状况或功能障碍的治疗方法,用于治疗与失控的细胞增殖有关的不健康状况的药物组合物以及治疗不健康的状况或与不受控制的细胞增殖有关的功能障碍的方法
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