线粒体转运核糖核酸亮氨酸基因异常与糖尿病

摘要

线粒体ｔＲＮＡ＾Ｌｅｕ（ＵＵＲ）基因异常是ＮＩＤＤＭ及ＩＤＤＭ的致病基因之定，在２９０例，ＮＩＤＤＭ及９０例ＩＤＤＭ中，各检出该基因异常１例，检出率分别为０．３４％及１．１％，在一级亲属或母亲同患糖尿病的ＮＩＤＤＭ和ＩＤＤＭ人群中，检出率分别为２．５％，４％及１０％和２０％，而在无家族史人群中，检出率为０。提示该基因的检测着重于在家族史甚至母亲有糖尿病史的人群是合适的。