角质形成细胞模型中白介素8和单核趋化蛋白1的表达及西替利嗪对诱导的干预作用

摘要

目的探讨人角质形成细胞株HaCaT细胞中组胺H1受体(H1R)表达及西替利嗪(CET)对组胺诱导炎症因子的干预作用.方法用RT-PCR和免疫组化技术检测HaCaT细胞H1R mRNA和蛋白表达,用组胺处理细胞为模型组,用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测组胺诱导白介素8(IL-8)和单核趋化蛋白1(MCP-1)的蛋白分泌及CET对诱导的干预作用.结果HaCaT细胞有H1RmRNA和蛋白表达;组胺(1×10-6～1×10-4mol·L-1)可显著诱导细胞IL-8蛋白分泌(P＜0.05,vs对照组),组胺(1×10-5 mol·L-1)可显著诱导MCP-1分泌(P＜0.05,vs对照组),加入(1×10-6,1×10-5mol·L-1)CET共同培养24h,可抑制诱导作用(P＜0.05,vs模型组).结论西替利嗪可能通过抑制角质形成细胞趋化因子的表达而发挥抗皮肤过敏炎症作用.