单核细胞趋化蛋白—1在病毒性心肌炎模型中的表达及意义

摘要

[目的]研究单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在病毒性心肌炎小鼠心肌中的表达，探讨MCP-1在B3型(CVB3)诱导病毒性心肌炎(VMC)发病中的作用，为病毒性心肌炎发病机制和治疗研究提供相应的实验依据。 [方法] 建立CVB3感染的雄性BALB/c小鼠动物模型，设立正常对照组(A组)，单独感染CVB3的VMC组(B组)，MCP-1抗体干预组(C组)，。心肌组织病理检测及用RT-PCR的方法半定量分析病毒性心肌炎小鼠心肌组织中的MCP-1mRNA在病程的不同阶段(4d，9d，28d)的表达水平.病毒性心肌炎小鼠应用抗MCP-1抗体前后，对于心肌组织病理变化的影响。 [结果]与对照组比较，心肌炎组第4天开始MCP-1基因表达开始升高，0.76±0.22VS0.41±0.22(p＜0.05)；9天达到高峰，1.05±0.44VS0.41±0.22(p＜0.01)；第28天基本恢复基线水平，0.53±0.38VS0.41±0.22(p＞0.05)。心肌病理评分分析，C组与B组在各时间点比较均有明显减轻，第4天2.26±0.5VS2.95±1.1(p＜0.05)，第9天2.86±0.6VS3.60±0.5(p＜0.05)，第28天两组比较不明显(p＞0.05)。 [结论]病毒感染后心肌组织MCP-1基因及蛋白表达均增加，且与心肌损伤程度正相关，抗MCP-1抗体能够有效减轻心肌组织的病变程度.为临床治疗病毒性心肌炎提供可能的方向。

目录

学术诚信承诺及关于论文使用授权的说明

前言

文献综述

材料与方法

实验结果

讨论

结论

参考文献

致 谢

英文缩写