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王照岩; 杨志一; 林祥博; 陈智凯; 李洪利; 尹崇高; 牟青杰; 刘雨清;
山东省潍坊医学院病理学教研室;
潍坊261053;
山东省潍坊医学院生物科学与技术学院;
山东省潍坊医学院医学研究实验中心;
山东省潍坊医学院护理学院;
山东省潍坊医学院临床学院;
乳腺肿瘤; miR-504; CHD1L; PI3K/Akt/MMP; 侵袭;
机译:抑制肿瘤的microRNA,miR-504,通过靶向人胶质瘤中的FOXP1抑制细胞增殖并促进细胞凋亡
机译:MiR-526B通过靶向Twist1抑制乳腺癌中的细胞增殖,细胞侵袭和上皮间过渡
机译:MiR-508-3p通过靶向ZEB1抑制三阴性乳腺癌中的细胞侵袭和上皮-间质转化
机译:优化靶向疗法以抑制体外平滑肌细胞侵袭
机译:miR-223双链体的双链(miR-223-5p和miR-223-3p)抑制癌细胞侵袭性:靶向基因参与膀胱癌的发病机理
机译:miR-504通过直接靶向FZD7介导的Wnt–β-catenin途径抑制胶质母细胞瘤的间质表型
机译:MiR-504通过直接靶向FZD7介导的Wnt-β-catenin途径来抑制胶质母细胞瘤的间充质表型
机译:鉴定maspin抑制乳腺癌肿瘤的分子机制
机译:抗DESPR抑制剂作为抑制病理血管生成和肿瘤细胞侵袭性和分子成像和靶向递送的抑制作用
机译:抗DES抑制剂作为治疗手段,用于抑制病理性血管生成和肿瘤细胞侵袭以及分子成像和靶向递送
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