家族性心房颤动的罕见离子通道突变可能是由于染色体4q25变异

摘要

目的验证下述假说：曾有报告，心房颤动（AF）病人染色体4q25区域常有的两个多态性，可能参与家族性AF外显率的不同。背景离子通道间隙连接蛋白和信号分子的突变虽曾认为属曼德尔式的AF，外显率的高低十分不同。最近的多项研究都识别出染色体4q25区域2种常见单核苷酸多态性是独立的AF易患等位基因。