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公开/公告号CN102985561B
专利类型发明专利
公开/公告日2015-04-01
原文格式PDF
申请/专利权人 维里纳塔健康公司;
申请/专利号CN201180022971.0
发明设计人 里查德·P·拉瓦;
申请日2011-04-14
分类号C12Q1/68(20060101);
代理机构11262 北京安信方达知识产权代理有限公司;
代理人武晶晶;郑霞
地址 美国加利福尼亚州
入库时间 2022-08-23 09:24:44
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2015-04-01
授权
2014-05-21
实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/68 申请日:20110414
实质审查的生效
2013-03-20
公开
机译: 归一化染色体,用于确定和验证常见和罕见的染色体非整倍性
机译:从正常小鼠肾脏上皮细胞分离出的常染色体突变体中,明显的非整倍性和多条染色体的丢失是常见的。
机译:通过FISH在产前筛查常见的染色体非整倍性中,将13/21 alpha卫星DNA探针与22号染色体交叉杂交。
机译:基于精确定量实时聚合酶链反应的人类胚泡全面染色体非整倍性筛选方法的开发和验证
机译:孕中期筛查胎儿染色体非整倍性和开放性神经管缺损
机译:FISH技术在产前诊断中用于检测染色体非整倍性。
机译:非侵入性胎儿三体性(NIFTY)测试:一种先进的非侵入性产前诊断方法用于胎儿常染色体和性染色体非整倍性
机译:单核苷酸多态性靶向测序用于无创性产前检测染色体13、18、21,X和Y的非整倍性的验证
机译:包括人在内的哺乳动物辐射诱导的染色体畸变的协调比较研究。辐射诱导染色体畸变协调程序的一部分,用于人类遗传风险评估。最后