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高文涛; 赵宾宾;
渤海大学超精细化学品研究所,辽宁锦州121000;
双喹啉; Williamson反应; 氯甲基喹啉; 5,7-二氯-8-羟基喹啉; 5,7-二溴-8-羟基喹啉; 合成;
机译：1-烷基（芳基）-4-氰基-3-二亚亚甲基取代的碳化碳的合成及烷基化。 分子和结晶结构2-（1-甲基-4-氰基-5,6,7,8-四氢异喹啉-3-基）-2-（2-氧代-2-苯基乙基）丙二腈和10-氨基-8-苯基-5-（2-氯苯基）-1,2,3,4-四氢-7H-吡啶[2'，3'：3,4]环状[1,2-S]异喹啉-7,7,9-三羰基腈
机译：1-烷基（芳基）-4-氰基-3-二氰基亚甲基取代的Carb [c]稠合吡啶的合成和烷基化。 2-（4-氰基-1-甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉-3-基）-2-（2-氧代-2-苯基乙基）丙二腈和10-氨基-8-的分子和晶体结构苯基-5-（2-氯苯基）-1,2,3,4-四氢-7H-吡啶基[2'，3'：3,4]环戊[1,2-c]异喹啉-7,7,9-三碳腈
机译：五元2,3-二氧杂环化合物：LXIV。* 1-甲基-3,4-二氢异喹啉与5-芳基呋喃-2,3-二酮和（Z）-烷基4-芳基-2-羟基-4-氧代丁酸酯的反应-2-烯酸酯。 （2Z，5Z）-3-羟基-5- {8,8-二甲基-2,3,8,9-四氢[1,4]二恶英[2,3-g]异喹啉-的晶体和分子结构6（7H）-亚烷基} -1-苯基戊-2-烯-1,4-二酮
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：氯和1,2-二氯乙烯碳酸盐与苯甲基溴化镁反应的机理。热稳定的酰亚胺交联聚（4-乙烯基羟基酸酐）的合成，和聚（5-乙烯基-8-羟基喹啉）的合成。
机译：6-氯-2-（（2-氯-78-二甲基喹啉-3-基）甲基氧基 -4-苯基喹啉-3-羧酸乙酯
机译：6-氯-2-[（（2-氯-7,8-二甲基喹啉-3-基）甲基氧基] -4-苯基喹啉-3-羧酸乙酯
机译：驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N，N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯（CHR4），（E）-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-（2-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR5）和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-（3-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR6）。
机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水
机译：真空装置和318,892乙基1-环丙基-7-氟-8-三氟甲基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸酯工厂318,892乙基1-环丙基-7-氟-8-三氟甲基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸酯
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