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鄢立刚; 王捷; 宋聚忠; 徐炳祥; 马振瀛; 朱艳静; 杨倩华;
沈阳军区后勤部军事医学研究所;
上海市第二军医大学药学院中西药研究室;
上海市工业微生物研究所;
合成; 喹诺酮; 抑菌活性; 药理;
机译:3-(3-芳基[1,8]萘啶-2-基)-7- [1- [1,4-二氧-1,2,3,4-四氢-6-酞嗪基]的绿色合成和抗菌活性-2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙基] -2-(3-芳基[1,8]萘啶-2-基)-1,2,3,4-四氢-1,4-酞嗪二酮
机译:1-环丙基-7- [4-(2,6-二甲基/二甲氧基嘧啶-2-基二亚苄酯-2-基二甲酰基)-3-氟-4-4-氟-4-的合成和1,3-二酮衍生物的合成和抗菌活性。-6-氟-4- Oxo-1,4-二氢喹啉-3-羧酸
机译:链多烯[[[((1-乙基-6-氟-4-氧代-7-(哌嗪-1-基)-1,4-二氢喹啉-3-羧基-κ2O3,O4)铜(II)]-μ -1-乙基-6-氟-4-氧代-7-(哌嗪-1-基)-1,4-二氢喹啉-3-羧基-κ3N7':O3,O4]四水合物]
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:1,3,6-三取代-4-氧代-1,4-二氢喹啉-2-羧酸衍生物作为选择性ET(A)拮抗剂的合成及药理活性。
机译:阳离子多聚体((1-乙基-6-氟-4-氧代-7-(哌嗪-1-基)-14-二氢喹啉-3-羧基-κ2 Ø 3O 4)铜(II)-μ-1-乙基-6-氟-4-氧代-7-(哌嗪-1-基)-14-二氢喹啉-3-羧基-κ3 ñ 7 .: 3O 4四水合物
机译:系列聚[[[(1-乙基-6-氟-4-氧代-7-(哌嗪-1-基)-1,4-二氢喹啉-3-羧酸根 - κ 2O3,O4)铜(II )] - μ -1-乙基-6-氟-4-氧代-7-(哌嗪-1-基)-1,4-二氢喹啉-3-羧酸根 - κ 3N7′:O3 ,O4]四水合物]
机译:候选驱虫剂的皮肤敏化潜力:LaIR配方(CHF1)N-(正辛基)戊二酰亚胺(CHR2)N-(正己基)戊二酰亚胺(CHR3)(E)1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(2-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR5)1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(3-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR6)。
机译:n- {3- [3-环丙基-5-(2-氟-4-碘-苯基氨基)-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代-3,4,6,7-四氢- 2h-吡啶并[4,3-d]嘧啶-1-基-苯基}乙酰胺二甲亚砜和n-{(1s)-2-氨基-1-[(3,4-二氟苯基)甲基]乙基} -5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1h-吡唑-5-基)-2-呋喃甲酰胺及其在制备用于治疗癌症的药物中的用途
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:包含n- {3- [3-环丙基-5-(2-氟-4-碘苯基氨基))6,8-二甲基-2,4,7-三氧代-3,4,6,7-四氢-2h-吡啶基的组合[4,3-d]嘧啶-1-基]苯基}乙酰胺和n-{(1s)-2-氨基-1-[(3-氟苯基)甲基]乙基} -5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1h-吡唑-5-基)-2-噻吩甲酰胺,包含其的药物组合物及其在制备用于治疗癌症的药物中的用途
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