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贾彦兴; 王平珍; 吴滨; 涂永强;
兰州大学化学系,应用有机化学国家重点实验室,兰州,730000;
螺环缩酮; 中间体; 手性合成;
机译：18元抗肿瘤大环内酯泰达内酯的合成研究。 3.通过不匹配但有效的无尖锐二羟基化合成C1-C7片段及其与C8-C11碎片的立体控制的C1-C12片段的合成
机译：TAXA的生物合成研究-TAXA-4（20），11（12）-二烯和TAXA-4（5），11（12）-二烯的全合成-第一个承诺的生物合成中间体
机译：四环二萜类化合物的合成研究7，合成大金花烯酸及其类似物的关键中间体5的制备
机译：（+） - 石棉苷的合成研究A：（R）中间体的合成 - 甲基5-羟基-3-氧己酸酯
机译：1.研究针对通过高度官能化中间体的碘化sa（II）闭环合成20B-氨基苯甲酰吗啉酮类似物。 2.通过新型串联的羟醛-knoevenagel缩合合成5-氧代-环戊-1-烯羧酸甲酯。 3.通过在酸性极性介质中烯丙基阳离子的分子内烯醇捕获而形成新的碳环。
机译：血液色素的生物合成研究。 5.血红素生物合成的中间体
机译：18元抗肿瘤大环内酯，鸡醇苷的合成研究。 3.通过不匹配但有效的无效的二羟基化的C1-C7片段合成C1-C12部分的立体控制合成，其与C8-C11片段的偶联。
机译：在LOFT穿透1a，2a，3E，3F，5a，5B，5C，5D，5E，5F，7a，9a，11C，17a，17B，20a，20B，20C，21a上重新计算载荷
机译：（54）标题：平面天线阵列和使用其的制造物品（57）摘要：公开了一种平面天线阵列（10）和使用该阵列天线的制品。在一个实施例中，密排天线元件（14）设置在基板（12）上，编号为N，其中N ＝ 3x，并且x是正整数。每个密排天线元件（14）包括基本上连续的光子换能器（16），其布置为具有六匝（20A，20B，20C，20D，20E，20F）的向外扩展的大体对数螺旋（18）。每个向外扩展的大致对数螺旋（18）可以是金色螺旋。作为制品，例如，可以将平面天线阵列（10）结合到诸如蜂窝电话（40）之类的芯片（30）或衣物（50）中。
机译：对双嘧达明类似物的半合成研究
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