机译:18元抗肿瘤大环内酯泰达内酯的合成研究。 3.通过不匹配但有效的无尖锐二羟基化合成C1-C7片段及其与C8-C11碎片的立体控制的C1-C12片段的合成
Antibiotics; Antineoplastic; Antibiotics; Macrolide; Lactones; tedanolide; 抗生素类; 抗肿瘤; 抗生素; 大环内酯;
机译:18元抗肿瘤大环内酯泰达内酯的合成研究。 3.通过不匹配但有效的无尖锐二羟基化合成C1-C7片段及其与C8-C11碎片的立体控制的C1-C12片段的合成
机译:十八元抗肿瘤大环内酯泰达内酯的合成研究。 5.利用3,4-二甲氧基苄基保护基,通过两个片段C13-C17和C18-C21的缩合,立体选择性地合成C13-C23部分。
机译:十八元抗肿瘤大环内酯泰达内酯的合成研究。 6.通过计算机辅助设计的癸二酸的高效大内酯化合成关键中间体。
机译:宏观马来酸十二烷基丙二酸酯的合成研究:催化杂狄尔斯-阿尔德策略对映选择性合成C3-C14段
机译:18元抗肿瘤大环内酯,鸡醇苷的合成研究。 3.通过不匹配但有效的无效的二羟基化的C1-C7片段合成C1-C12部分的立体控制合成,其与C8-C11片段的偶联。