有机化学一般性问题属于《中国图书分类法》中的四级类目,该分类相关的期刊文献有12761篇,会议文献有1714篇,学位文献有7378篇等,有机化学一般性问题的主要作者有王克强、王伟、吕春绪,有机化学一般性问题的主要机构有南京理工大学化工学院、四川大学化学学院、北京师范大学化学系等。
统计的文献类型来源于 期刊论文、 学位论文、 会议论文
1.[期刊]
摘要: 本文设计并合成了23个含酰胺结构单元的新型喹唑啉酮类化合物,经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS确证结构。在100μg·mL^(-1)和50μ...
2.[期刊]
摘要: 由于肿瘤疾病发病机制的复杂性及靶向药物的耐药性问题,单靶点药物已经不能很好地治疗癌症。利用拼合原理将两个或多个不同的药物或药效基团适当连接得到的缀合物,其相对...
3.[期刊]
丙二酸二硫酯在不对称有机小分子催化反应和手性药物合成中的应用
摘要: 近年来丙二酸二硫酯作为亲核活性增强的丙二酸酯类似物,在不对称有机小分子催化反应中得到了很好的应用,实现了一些普通丙二酸酯无法实现的反应。综述2007年至今,丙...
4.[期刊]
摘要: 肿瘤坏死因子α(TNF-α)是治疗类风湿性疾病、克罗恩肠炎、银屑病等自身免疫性疾病的重要靶点。TNF-α与TNF-1受体(TNFR1)相互作用参与了这些疾病的...
5.[期刊]
摘要: 硅醚类化合物广泛应用于有机合成、分离分析和精细化工等领域.六甲基二氮硅烷是近年来发展的一种新型硅基化试剂,被用于硅醚的高效合成,但由于六甲基硅烷较为惰性,通常...
6.[期刊]
添加提钒尾渣对膨胀石墨/石蜡复合相变材料稳定性和导电性的影响
摘要: 以不同膨胀石墨(EG-300、EG-350和EG-400)为支撑材料,石蜡(PW)为相变主材,提钒尾渣(VT)为导电强化剂,采用熔融共混法制备复合相变材料,并...
7.[期刊]
摘要: 研究ω-氯甲基长叶烯与不同硫氰酸盐的取代反应,选择性合成了含长叶烯结构的ω-硫氰甲基长叶烯和ω-异硫氰甲基长叶烯,采用FTIR、UPLC-QTOF/MS、^(...
8.[期刊]
钯催化α,β-不饱和酰氯与炔烃合成环戊烯酮模块化策略机理的密度泛函理论计算
摘要: 环戊烯酮是重要的有机合成原料,也是生物活性化合物和天然产物构建模块。采用密度泛函理论计算,本文研究以硅烷为氢源,钯催化α,β-不饱和酰氯与炔烃合成环戊烯酮的模...
9.[期刊]
摘要: 通过亚胺自由基引发的1,5-氢原子转移(Hydrogen Atom Transfer,HAT)途径实现C(sp^(3))—H键官能团化,可避免导向基团和当量氧...
10.[期刊]
摘要: 近年来,纯有机室温磷光(RTP)材料由于具有长的激发态寿命、大的Stokes位移、丰富的激发态性质等特点而备受研究者的广泛关注。相较于重金属配合物或无机磷光材...
11.[期刊]
3-甲醛肟基苯甲酸乙酯的合成及其对部分重金属离子的荧光选择识别
摘要: 基于肟类化合物对重金属离子具有很好的配位能力,是一类制备荧光探针的优良配体。将3-溴苯甲酸与二氯亚砜在乙醇中直接反应制得中间体3-溴苯甲酸乙酯(L2)。接着将...
12.[期刊]
摘要: 采用减压蒸馏法从油类分析废液中回收萃取剂四氯乙烯。以温度(A)、转速(B)和系统压强(C)为因素,以回收率和回收速率为指标,通过三因素三水平Box-Bohnk...
13.[期刊]
摘要: 借助聚醚链段在天然产物异斯特维醇上连接不同基团,制备了3种异斯特维醇衍生物,对制备产物进行结构表征,测定其临界胶束浓度,并借助分子模拟对产物分子的电荷分布进行...
14.[期刊]
摘要: 根据模块组合法,设计并合成了一种具有亚磷酰胺结构的硫醚配体,该配体具有原料便宜易得、合成步骤简单、易于修饰和结构稳定等特点。以配体/钯络合物催化的丙二酸二甲酯...
15.[期刊]
摘要: 声动力治疗是将低频超声与声敏剂相结合的非侵入性肿瘤治疗方法,由于其副作用小、治疗深度深等优点,受到科学家们的重视。有机声敏剂作为初代声敏剂已经被研究多年,但是...
16.[期刊]
摘要: 铱催化的不对称烯丙基取代反应是一种重要的合成手性化合物方法,在有机合成领域中有着非常重要的应用.该反应具有反应条件温和、产率良好、对映选择性和区域选择性优异的...
17.[期刊]
摘要: 应用密度泛函理论在B3LYP/6-311+G(d)、M06-2X/6-311+G(d)、CAM-B3LYP/6-311+G(d)理论水平,分别计算12个不同取...
18.[期刊]
摘要: 本文基于萘环和吩噻嗪环的荧光特性,设计合成了4个氟离子反应型荧光探针。通过研究其光物理性质发现,吩噻嗪环为荧光团的氟离子探针响应时间比萘环的短,在2 min内...
19.[期刊]
广西山口红树内生真菌Alternaria sp.SK6YW3L中的蒽醌类化合物
摘要: 研究了广西山口红树林自然保护区的红树植物无瓣海桑Sonneratia apetala来源内生真菌Alternaria sp.SK6YW3L的次级代谢产物。利用...
20.[期刊]
摘要: 以抗病毒药阿昔洛韦为先导化合物,设计并合成了8个阿昔洛韦衍生物.所得化合物通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、ESI-MS和IR等分析手段进行了结构...
1.[会议]
摘要: 超分子化学涉及化学、材料学及生命科学等多个领域.选择合适的基本构筑单元分子或离子,通过分子间弱相互作用自发构筑具有新颖结构或特殊性质的超分子自组装体已成为创造...
2.[会议]
摘要: 瓜环作为一类新型的人工合成受体,它们在分子识别、分子器件、主客体化学及超分子化学等前沿科学以及在分离提纯技术、分析和传感装置等实际应用方面都有着很好的发展前景...
3.[会议]
摘要: 瓜环(Cucurbit[n]urils,Q[n]s)[1]是超分子化学领域中继冠醚、穴醚、环糊精、杯芳烃之后兴起的一类大环化合物.也是即2005年以来,Iss...
4.[会议]
摘要: 咔咯是一种结构与卟啉相似的大环化合物,与卟啉相比,咔咯表现出更高的荧光量子产率和更强烈的红光吸收.由于其独特的光化学和光物理性质,咔咯及其金属配合物在光化学传...
5.[会议]
摘要: 近年来,以黑磷为代表的二维(2D)平面内各向异性的功能材料由于其特殊的各向异性的物理性质而引起越来越多的关注.但是,到目前为止,2D各向异性材料仅限于一些无机...
6.[会议]
摘要: 不对称光化学反应能高效构建传统热化学反应和酶反应难以合成的具有特殊结构的化合物,因而备受关注.蒽衍生物特别是蒽酸的光二聚反应是最早被发现,最广为研究的光二聚反...
7.[会议]
摘要: 环糊精是一类环境友好型的有机大环化合物.鉴于它们的空腔尺寸的各异以及环两边功能基团的修饰,使得这类大环化合物在功能超分子组装体中成为非常重要的一类主体分子.在...
8.[会议]
摘要: 利用连续流动化学进行无机合成尤其是配位聚合物和多酸制备的工作相对少见,该手段在无机合成领域的潜能值得人们去开发.作为一种过程强化技术,与溶液合成、水热(溶剂热...
9.[会议]
工程化Candidaantarctica Lipase B催化无金属参与的动态动力学拆分反应
摘要: 动态动力学拆分是从外消旋的底物制备光学纯化合物的有效方法,可以克服动力学拆分50%产率的壁垒,获得当量的产率和良好的ee值,因此近年来引起了化学工作者的广泛关...
10.[会议]
摘要: 手性胺是许多医药、农药等精细化学品的重要结构单元,也是不对称催化反应及手性拆分的重要手性配体.手性胺的合成是有机合成的关键挑战之一.单胺氧化酶是一类非常有应用...
11.[会议]
摘要: 用红外光谱法对离子液体催化苄基氨基醇与丁烯酮的加成反应进行研究,系统考察了离子液体对于反应选择性的影响,分析比较了反应前后的红外光谱变化,总结和归属了两种产物...
12.[会议]
摘要: 质谱法捕获和表征有机反应中重要的瞬态活性中间体离子,能为有机化学和相关的反应机理研究提供宝贵的实验证据和线索.通过质谱学研究反应过程中关键活泼中间体离子的衍变...
13.[会议]
摘要: ICP-MS/MS是元素分析的有力工具.最近,课题组发现ICP-MS/MS也可用于观测金属催化化学反应的中间体,还可以用于催化剂的快速高通量筛选.如研究了金属...
14.[会议]
摘要: 受生命系统中细胞骨架-膜蛋白-磷酯双层膜结构的启发,采用核酸自组装体作为骨架,通过特异性核酸序列组装,精确定位仔细设计的树状疏水大分子形成不连续的'框架',可...
15.[会议]
摘要: 在超高真空(10-8Pa)环境下进行的表面有机反应是近几年来新兴的研究领域.表面有机反应的独特优势在于可以应用超高真空扫描隧道显微镜(UHV-STM)对反应的...
16.[会议]
基于香蕉形核心的非对称两亲分子自组装结构的耗散粒子动力学模拟
摘要: 软物质体系的有序性和流动性使其在生物医药和纳米器件领域中具有潜在的重要应用,并已广泛应用于药物传输和生物传感器等方面.而这些结构特性是由两亲分子(含有极性和非...
17.[会议]
氰基二苯乙烯类小分子与P4VP复合体系的相结构与光学性能研究
摘要: 有机共轭材料具有出色的光、电性能,近年来受到广泛关注.氰基二苯乙烯类小分子是一类典型的有机共轭分子,它不仅具有AIE特性,而且二苯乙烯结构具有光致顺反异构的性...
18.[会议]
摘要: 将分子量相对高、组成复杂的有机缩合多羧酸无定型混合物的腐植酸原料比成一块镶嵌拼图的花布,通过工具(工艺)可以选择性地裁剪(分离)成图案较单一的布块,再通过缝制...
19.[会议]
摘要: 腐植酸(HA)作为腐殖质的主要组分,是HA研究中不可缺少的部分,关于HA化学结构的研究一直都是HA结构研究的热点.本研究选择来源不同的4种材料,提取出其中的H...
20.[会议]
摘要: 本文根据多年对腐植酸类物质的研究,提出了对腐植酸类物质基础研究的一些看法,腐植酸类物质既不是线型的天然大分子化合物,也不是简单的交联型大分子化合物,而是一个高...
1.[学位]
双齿膦(氮)配体改性的MCM-41负载钯配合物催化羰基化反应研究
摘要: 近几十年来,过渡金属催化的反应已经广泛地应用于有机合成,其中金属钯作为催化剂的应用最为普遍。本学位论文主要开展了双齿膦(氮)配体改性的介孔材料MCM-41负载...
2.[学位]
摘要: 作为自然界最基本、最普遍的化学键和结构单元,碳-氢、碳-碳键广泛存在于各种有机化合物中。通过直接转化碳-氢、碳-碳键构建新的官能团化学键是至关重要的合成策略。...
3.[学位]
摘要: 芳基异硫氰酸酯是有机合成中的一种重要的中间体,它易于制备,且具有多种化学反应活性。由于它们具有高亲电性,因此芳基异硫氰酸酯容易被许多亲核试剂进攻以构建有重要应...
4.[学位]
摘要: 电化学催化合成有机分子近年来备受关注。由于其可持续性和环境友好的内在特征,通过电化学氧化直接功能化C-H键或简单的底物已成为热门话题。在该领域中已有很多相关报...
5.[学位]
摘要: 自电化学出现以来,电化学有机合成吸引了越来越多学者的关注。特别是在过去的十年中,国内外学者在电化学有机合成领域付出了巨大的努力,也取得了相当大的进步。通常,电...
6.[学位]
摘要: 传统的碳氢官能团化反应往往需要在高温的环境下进行,而且需要依赖各式的金属催化剂和氧化剂,虽然外加的是催化量的金属催化剂和化学计量的氧化剂,但是都不可避免的会产...
7.[学位]
摘要: 苯并异噁唑衍生物是一类含有苯环并氮氧五元杂环结构的化合物,该化合物可作为关键的合成子参与多种不同类型的反应,包括多组分反应、亲核反应、亲电反应、自由基反应等,...
8.[学位]
摘要: 通常往分子中引入氟原子或含氟基团,将会改变分子的酸碱性、偶极矩和脂溶性等性质,因此含氟化合物在医药、农药和材料等领域得到广泛的应用。所以,发展一些高效的途径来...
9.[学位]
摘要: 有机化学合成方法学的发展为现代社会的飞速发展奠定了基石,在此之中,基于碳杂键化合物在农药、医药、功能材料等各方面的重要作用,其合成备受化学家们的关注。以碳氢化...
10.[学位]
摘要: 醛在有机合成中具有举足轻重的地位。制备芳香醛的经典的方法包括Reimer–Tiemann、Vielsmeier–Haack、Gattermann—Koch和D...
11.[学位]
摘要: 合成化学的不断进步满足了人类日益增长的物质需求,而合成化学中最关键的过程在于共价键的构建。近几十年来随着过渡金属催化的有机反应得到飞速的发展,对复杂反应的不断...
12.[学位]
摘要: 传统芬顿氧化技术存在pH适用范围窄、H2O2利用率不高以及铁离子难以回收利用而产生二次污染等缺陷,为了克服这些缺陷,在此基础上发展了非均相芬顿。非均相芬顿反应...
13.[学位]
摘要: 在有机合成中,大量易燃、易爆、易挥发的有机溶剂的使用,给环境带来了巨大的危害。因此,如何减少有机溶剂的使用,寻找有机溶剂的替代品或者寻求无污染的合成方法成为有...
14.[学位]
摘要: 本论文分别发展了路易斯酸催化醇对富电子2-芳基外消旋吖丙啶的动态动力学不对称转化反应体系和对2-芳基外消旋吖丙啶的不对称动力学拆分反应,其主要内容简述如下: ...