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钱杰生; 陈锋;
东南大学;
乙酸 ; 甲基苯乙基; 苯乙醇 ; 香料 ; 合成香料 ;
机译:T-588%乙基2-(苯并b噻吩-5)催化不对称加氢中Ru-SunPhos催化2-(苯并b噻吩-5-基)-2-氧乙酸乙酯的催化不对称加氢Ru-SunPhos合成-yl)-2-氧代乙酸酯在T-588的形式合成中
机译:由2-氯-1-合成3-乙基1,2-二甲基5-氯吲哚嗪-1,1,2,3-三羧酸酯和3-乙基1,2-二甲基5-溴吲哚嗪-1,1,2,3-三羧酸酯的合成和结构(2-乙氧基-2-氧乙基)吡啶-1-溴甲烷
机译:光环化反应.4。利用乙基2-(8-OXO-5,6,7,8-四氢-1-萘氧基)乙酸酯和乙基2-(5-乙基)的光环化反应合成萘并[1,8-BC]呋喃和环戊[CD]苯呋喃OXO-6,7,8,9-TETRHYDRO-5H-Benzocyclohepten-4-YLOXY)乙酰胺
机译:不同提取物的比较,例如(2-乙基己基)-单(2-乙基己基)酯磷酸(P507),仲辛基苯氧基乙酸(CA-12)和BIS(2,4,4-三甲基苯戊基)膦酸( CYANEX272),通过H分离重稀土
机译:亚硝酸盐,硝酸盐和腐殖酸对二甲基,二乙基和双苯二甲酸酯的光降解的影响
机译:β-二乙基氨基乙基二苯基-正丙基乙酸酯(SKF 525-A)防止712-二甲基苯并a蒽和7-羟甲基-12-甲基苯并a蒽的肾上腺皮质溶解作用。
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:用苯丙酸,3(1,1-二甲基乙基)对大鼠进行吸入研究的结果。 β-(3-(1,1-二甲基乙基)-4-羟基苯基)-4-羟基-β。 1,l' - (1,2-乙烷二基)酯。
机译:通过使2-乙基-4,6-二甲基溴苯与乙酸叔丁酯反应制备2-乙基-4,6-二甲基苯基乙酸的方法
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
机译:合成3-羟基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-4-(甲氧基)-1,5-苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E的方法苯并噻嗪衍生物的合成,CIS-(+)-3-乙氧基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-2-(4-甲氧基苯)-1,5-的合成方法苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E
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