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基于Red重组系统构建含Flag标签标记UL23基因的重组人巨细胞病毒

     

摘要

利用来源于λ噬菌体的Red系统,将Flag标签及两侧带有FRT位点的卡那霉素抗性基因片段插入原HCMV TowneBAC中UL23基因3 '末端区域,通过卡那抗性筛选带有抗性标记的重组菌株,并通过表达重组酶FLP的质粒pCP20去除卡那霉素抗性基因,得到带有Flag标签标记UL23基因和单一FRT位点的突变BAC.重组后的BAC分子同质粒pcDNA3.1(+)-pUL82共转染HFF细胞后重建重组HCMV.Western blotting检测证实所构建重组病毒能够表达含Flag标签标记的pUL23蛋白.此含有Flag标签标记UL23基因的重组HCMV的成功构建为了进一步研究人巨细胞病毒UL23基因及其产物的功能提供依据.

著录项

  • 来源
    《生物技术通报》|2012年第2期|97-101|共5页
  • 作者单位

    暨南大学生命科学技术学院生物工程学系,广州510632;

    暨南大学生命科学技术学院生物工程学系,广州510632;

    暨南大学生命科学技术学院生物工程学系,广州510632;

    暨南大学生命科学技术学院生物工程学系,广州510632;

    暨南大学生命科学技术学院生物工程学系,广州510632;

    暨南大学生命科学技术学院生物工程学系,广州510632;

    暨南大学生命科学技术学院生物工程学系,广州510632;

    暨南大学生命科学技术学院生物工程学系,广州510632;

    暨南大学生命科学技术学院生物工程学系,广州510632;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    UL23人巨细胞病毒; Red同源重组; pKD46; pCP20;

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