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黄瓜硝酸还原酶cDNA片段的克隆及其在缺氮胁迫下的表达

         

摘要

以黄瓜叶片总RNA为模板,应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR),首次扩增出黄瓜硝酸还原酶(NR)cDNA部分片段.经过测序和同源性分析表明:该基因片段长度为395 bp,与GenBank上所登录的笋瓜NR基因同源性达89%,根据所测序列推导该片段由131个氨基酸残基组成.进一步检测其在缺氮胁迫下的活性和表达变化, 结果表明缺氮胁迫下硝酸还原酶的活性和表达都明显下降,推测黄瓜NR在转录水平上调节其活性.

著录项

  • 来源
    《浙江农业学报》 |2007年第3期|160-163|共4页
  • 作者单位

    浙江大学;

    园艺系;

    农业部园艺植物生长发育与生物技术重点开放实验室;

    浙江;

    杭州;

    310029;

    浙江大学;

    分析测试中心;

    浙江;

    杭州;

    310029;

    浙江省农业科学院;

    蔬菜研究所;

    浙江;

    杭州;

    310021;

    浙江大学;

    园艺系;

    农业部园艺植物生长发育与生物技术重点开放实验室;

    浙江;

    杭州;

    310029;

    浙江大学;

    园艺系;

    农业部园艺植物生长发育与生物技术重点开放实验室;

    浙江;

    杭州;

    310029;

    浙江大学;

    园艺系;

    农业部园艺植物生长发育与生物技术重点开放实验室;

    浙江;

    杭州;

    310029;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 黄瓜;
  • 关键词

    黄瓜; 硝酸还原酶; RT-PCR; 序列分析; 基因表达; 缺氮胁迫;

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