热休克蛋白70与MAGE-1融合基因疫苗和蛋白疫苗的构建及体内抑瘤效应的研究

摘要

随着现代的细胞和分子免疫学的发展,人们已经基本明确机体在肿瘤的免疫识别和免疫调节过程中的分子机制,在此基础上,研究特异性的肿瘤疫苗正逐渐成为肿瘤生物治疗的重要手段.但是由于缺乏特异抗原和有效的抗原递呈,以及MHC的限制和肿瘤异质性等原因,使现有肿瘤疫苗的使用范围和效果相当有限.Hsp70是一个高度保守的蛋白,其在蛋白的转运、折叠以及抗原的加工递呈过程中均具有重要作用.研究表明,Hsp70可作为一种分子载体,增强与其结合蛋白的抗原性.MAGE-1是一种广泛证实的肿瘤特异性抗原,其在多种肿瘤中均有表达,而在正常组织细胞(除睾丸外)均不表达.该研究构建以Hsp70为疫苗载体,MAGE-1为靶抗原的肿瘤DNA疫苗与蛋白疫苗,并研究疫苗对机体细胞及体液免疫的作用,以及对小鼠肿瘤模型的治疗作用.首次构建了MAGE-1-Hsp70融合DNA疫苗及融合蛋白疫苗,两种疫苗均能够激活机体的抗肿瘤免疫效应,此外Hsp70作为一种疫苗载体,可明显增强MAGE-1的免疫原性,为新型肿瘤疫苗研究奠定了基础.

目录

声明

缩略语表

前 言

文献回顾

实验材料

实验一

1.实验方法

2.结果

3.讨论

实验二

1.方法

2.结果

3.讨论

实验三

1.实验方法

2.实验结果

3.讨论

小 结

致 谢

参考文献

附 录