银中杨

摘要： 【目的】对成龄转JERF36基因银中杨——抗逆1号杨试验林进行连年生物安全性监测,评价抗逆1号杨可能引起的生态风险,为评估转基因杨树及转基因植物土壤环境安全性提供依据。【方法】以11年生抗逆1号杨、非转基因银中杨对照、林下杂草、林下土壤、试验林旁行道树下杨树实生苗叶片、土壤中筛选出的卡那霉素抗性菌株为材料,采用PCR扩增方法检测外源基因JERF36稳定性及水平转移潜在性,利用稀释平板法对9~11年生抗逆1号杨与非转基因杨对照林地的可培养微生物(细菌、真菌和放线菌)的种群数量进行分析。【结果】外源基因JERF36在抗逆1号杨中稳定存在,林下杂草、林下土壤、试验林旁行道树下杨树实生苗叶片、土壤中筛选出的卡那霉素抗性菌株的DNA样品中均未出现目的基因片段。9~11年生抗逆1号杨与非转基因对照间林下土壤中微生物总数量均无显著差异;不同年份间的抗逆1号杨和非转基因对照的林下土壤微生物数量均略有差异且趋势一致,其中6—8月土壤中微生物总量为9年生>10年生>11年生;9~11年生抗逆1号杨和非转基因对照林地土壤3大类微生物(细菌、真菌和放线菌)数量均无显著差异,各年变化趋势一致,在树木生长季均呈现先上升后下降的变化趋势,在杨树生长旺盛的7月和8月微生物总数量达到最高,显著高于其他月份,其中细菌和放线菌的数量均在每年8月达到最高,而真菌数量在8月(9~10年生)或7月(11年生)最高。各年抗逆1号杨和非转基因对照林地土壤3大类微生物比例相似,从高到底依次是细菌、放线菌和真菌;不同年份间3类微生物所占比例略有差异,但没有出现骤升或骤减现象,表明转基因银中杨并没有破坏主要微生物种类之间的平衡。环境变化如降雨差异可能是影响不同年份微生物数量差异的主要原因。【结论】11年生抗逆1号杨中外源基因稳定存在,未检测到向周边环境发生水平转移,也未发现对林地土壤微生物的数量和种类平衡造成显著影响,环境变化可能是影响微生物数量差异的主要原因,转基因林木与非转基因对照的林地微生物数量略微差异需要结合环境因素做进一步分析。

摘要： 以2014年在黑龙江省拜泉县(125°30′~126°31′E,47°20′~47°55′N)建立的“银中杨(Populus alba×P.berolinensis)+东风菜(Aster scaber)”、“银中杨+大叶芹(Pimpinella brachycarpa)”、“银中杨+老山芹(Ostericum sieboldii)”、“银中杨+龙牙楤木(Aralia elata)”4种配置的多功能水土保持植被样地土壤为研究对象,以传统水土保持植被银中杨纯林林地土壤为对照,以表层(0~10 cm)土壤粒径大于1.0 mm水稳性团聚体质量分数、平均质量直径、分形维数、水稳性指数、抗冲系数为评价指标,分析配置的多功能水土保持植被对黑土土壤抗侵蚀特征的影响。结果表明:与银中杨纯林相比,配置的“银中杨+东风菜”、“银中杨+大叶芹”2种多功能水土保持植被,不仅显著增加了土壤粒径大于1.0 mm水稳性团聚体质量分数、平均质量直径、水稳性指数,而且显著降低了团聚体分形维数(P<0.05);配置的“银中杨+老山芹”多功能水土保持植被,显著增加了土壤粒径大于1.0 mm水稳性团聚体质量分数、平均质量直径、水稳性指数(P<0.05);配置的“银中杨+龙牙楤木”多功能水土保持植被,仅显著增加了土壤水稳性指数(P<0.05)。配置的4种多功能水土保持植被土壤的抗冲系数,虽然与银中杨纯林相比均有所增加,但仅“银中杨+东风菜”土壤的抗冲系数显著提高(P<0.05)。综合研究结果表明,土壤的抗蚀性,是多功能水土保持植被对土壤抗侵蚀特征影响的主要评价指标;配置的“银中杨+东风菜”多功能水土保持植被,同时提高了土壤抗蚀性、抗冲性,具有较强的增强土壤抗侵蚀的能力。

摘要： 采用不同浓度的Nacl、Na_(2)CO_(3)和NaHCO_(3)溶液对银白杨幼苗模拟盐胁迫环境,测定银白杨苗高和地径。试验结果表明:随着Nacl、Na_(2)CO_(3)和NaHCO_(3)溶液浓度的增加,银白杨的苗高和地径呈下降趋势,当浓度达到5%时,死亡率明显升高。由此可知:银白杨对低浓度的盐胁迫具有较强的适应性。

摘要： 银中杨是自然保护区造林的重要树种之一,具备树形美观、耐旱耐瘠薄、抗性强、生长速度快等优势,适合于黑龙江地区的土壤种植环境。本文分析了银中杨扦插繁育技术要点,期望对提高自然保护区的造林工程质量有所帮助。

摘要： 【目的】探究两种丛枝菌根真菌摩西球囊霉(GM)和根内球囊霉(GI)对银中杨物质代谢及化学防御的影响。【方法】本研究采用孢子含量均为15个/g的GM、GI基质,分别称取20 g孢子基质与1.3 kg灭菌土混合均匀制成混合基质,将银中杨扦插苗移栽至混合基质中。在丛枝菌根真菌侵染率达到最高时(第90天),分析银中杨叶片内N、P元素、营养物质和次生代谢产物含量,以及防御蛋白活性。【结果】GM和GI处理组银中杨,叶片内N和P、可溶性蛋白质含量均显著高于对照组(P0.05)。次生代谢产物木质素、黄酮、总酚和单宁含量均显著高于对照组(P<0.05)。防御蛋白苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)、胰蛋白酶抑制剂(TI)和胰凝乳蛋白酶抑制剂(CI)活性均显著高于对照组(P<0.05)。【结论】GM和GI能促进银中杨物质代谢,叶片内营养元素N、P和可溶性蛋白含量升高,可溶性糖含量降低,改变叶片品质,改善其耐受性;增强叶部化学防御能力,次生代谢产物含量和防御蛋白活性增加,改变银中杨对叶部害虫的抗性。因此,丛枝菌根真菌最终能否增强银中杨的抗虫性还有待进一步生物测定试验继续研究。

摘要： 文章从扦插和大苗培育方面介绍了银中杨繁育技术.剪取1年生枝,存于冷凉处并沙藏;扦插前需浸冷水3～4 d或用生根剂浸蘸24～48 h;按10～12 cm穗距扦插,顶芽高于垄表1 cm,插后覆黑膜和灌水,及时定梢除草;培育大苗先按75 cm株行距定植,2年后再按1.5 m株行距移植,剪除中心干下半部分枝,以形成光平独干.

摘要： 从生产实际出发,研究银中杨育苗技术,明确提出了根蘖繁殖育苗技术操作流程.比较根蘖繁殖育苗技术与扦插繁殖育苗技术的苗木出苗率,每亩产苗量、生产成本费用、苗木质量等要素,得出根蘖繁殖育苗技术产苗量高、成本低,应在生产实践中推广应用,可带动银中杨育苗产业的发展.

摘要： 文章对银中杨适宜营造水土保持林的速生性、抗逆性、萌蘖性等进行了论述,介绍了银中杨营造水土保持林的方法及抚育管理措施.

摘要： 银中杨是一种人工杂交的树种,它的形态比较优美,能够净化环境,适宜造林。为此,应当了解并掌握银中杨的育苗技术,并在具体栽植的过程中,采取有效的技术措施,对主要病虫害进行防治。基于此点,下面就银中杨的育苗栽培与病虫害防治技术展开分析探讨。

摘要： 质体是植物体内一种丰富且重要的细胞器,许多与植物生长和发育有关的代谢都在不同的质体中完成,由于在植物光合作用中扮演着重要角色,有关质体的研究又以叶绿体倍受瞩目.已有的研究证明了Fts蛋白与质体的分裂和形态维持有关,但高等植物中FtsZ蛋白在质体分裂和形态维持中的作用机制仍不十分清楚,同时高等植物中多个FtsZ基因的存在也使得对FtsZ蛋白功能的研究更加复杂.本研究利用RT-PCR方法从银中杨(Populus alba×P.berolinensis)中克隆得到两个FtsZ基因cDNA片段,PoFtsZ-1和PoFtsZ-2.经测序分析,并与已发表的多种植物FtsZ基因的核苷酸及氨基酸序列进行比较,结果表明PoFuZ-1和PoFtsZ-2都具有FtsZ基因的典型特征,为进一步研究FtsZ这一多基因家族提供有力线索.

摘要： 通过对银中杨生长特性研究表明，银中杨在生长方面远远超过当地推广树种小黑杨，其中材积生长超过小黑杨７３．４￣２６９。２℅；在该地区生长超过目标前东北、内蒙及华北地区的优良杨树种。是当前集生长、绿化于一身的优良杨树树种，应在“三北”及相似地区大力推广应用。同时探讨了银中杨生长规律及适宜栽植密度，并给银中杨划分五个生长时期，为合理经营银中杨提供科学依据。

摘要： 银中杨是黑龙江省防护研究所以银白杨为母本，中东杨为父本，经２０多年的栽培选择的优良人工杂交树种。系属白杨派与黑杨派派间杂种。雄性无性系。是用材林、防护林、城乡绿化的优质杨树良种，目前推广到东北、西北及华北１０多个省区，面积达１．５１万ｈｍ〈’２〉。针对推广中育苗较难现象，总结了银中杨育苗技术经验。阐明了银中杨的生根机理、影响生根的内外在因子，不同育苗繁殖技术及其效益评价，为银中杨育苗生产、推广应用提供科学依据。采用ＡＢＴ生根粉（１００ＰＰｍ）和蔡乙酸（１００ＰＰｍ）等药物处理，控制扦插时间，覆盖塑料薄膜等技术，都是提高银中杨扦插成活率的有效措施。

摘要： 银中杨系人工杂交新品种。自１９８４年通过省级（黑龙江省）鉴定以来，得到了大面积推广，发挥了很好的社会、生态及经济效益。应用数学方法进行分析、筛选，提出了具体的指标和措施。研究认为，营造银中杨应选择充分熟化的立地条件，采用全面整地方式；应用二年生根桩及二根一干、二根二干苗造林；造林密度根据材种不同可采用２×４ｍ、３×４ｍ及４×４ｍ株行距；银中杨与胡枝子、云杉混交具有促进生长作用；造林后要及时 修去竞争枝，以保持干形和合理枝干高。

摘要： 本发明公开了一种从网印银浆过程中废弃物中回收金属银的方法，具体步骤如下：将2ml废弃物放入烧杯钟，倒入3ml丙酮浸没，浸泡6小时后充分搅拌，使银浆溶解干净后，将废弃物捞出；通过420日网布过滤沉淀两小时，将上层溶液倒出，水洗2次、沉淀2H；将上层水倒出，以1:2的比例加入纯水后倒入盐酸直至溶液PH到达5-6之间，酸化两小时；加入200g锌丝，加热至60°C，搅拌直至锌丝上有明显的银泥产生为止；用过滤纸过滤，用纯水淋洗三次；放在坩埚中100°C-120°C烘干，加入四硼酸钠和碳酸钠的混合物；放在1000°C的马福炉上熔炼20-30分钟，直至银泥成液态，冷却后得银锭。本发明操作简单、成本低，效益匪浅。

摘要： 本发明涉及一种84K银腺杨内生菌快速脱毒方法，其包括如下步骤：首先，挑选84K银腺杨苗株，放入恒温箱内，进行连续三周的高温黑暗处理；然后，在经历过上述三周的高温黑暗处理后，苗株芽端将长出白色或嫩黄色芽点，对其进行继代培养，培养三个月以上，观察，无内生菌感染的苗株即为脱毒成功的84K银腺杨苗株。本发明以84K银腺杨组培苗为材料，避免了户外野生苗到无菌组培苗的繁琐，缩短脱毒时间，直接以含内生菌的组培苗为实验材料，短时间内获得新的84K杨无菌组培苗。与传统的脱毒技术相比，脱毒效率高，操作简单。避免因试剂过量或浸泡时间过长，而产生过多的残留对苗株造成损伤，同时避免抗生素在配制培养基时的频繁使用。

摘要： 本发明公开了一种农杆菌侵染银腺杨愈伤组织的遗传转化方法，属于基因工程技术领域，包括如下步骤：(1)愈伤组织诱导；(2)愈伤组织预培养；(3)菌种活化与培养；(4)侵染；(5)共培养；(6)诱导不定芽；(7)芽伸长生长培养；(8)诱导生根及检测。本发明的方法具有转化效率高、周期短、高通量等优点，为杨树转基因提供了一种可行的技术方法，是进行林木的遗传改良的一种强有力的技术手段。

摘要： 本发明公开了一种从网印银浆过程中废弃物中回收金属银的方法，具体步骤如下：将2ml废弃物放入烧杯钟，倒入3ml丙酮浸没，浸泡6小时后充分搅拌，使银浆溶解干净后，将废弃物捞出；通过420日网布过滤沉淀两小时，将上层溶液倒出，水洗2次、沉淀2H；将上层水倒出，以1:2的比例加入纯水后倒入盐酸直至溶液pH到达5-6之间，酸化两小时；加入200g锌丝，加热至60°C，搅拌直至锌丝上有明显的银泥产生为止；用过滤纸过滤，用纯水淋洗三次；放在坩埚中100°C-120°C烘干，加入四硼酸钠和碳酸钠的混合物；放在1000°C的马福炉上熔炼20-30分钟，直至银泥成液态，冷却后得银锭。本发明操作简单、成本低，效益匪浅。

摘要： 本发明属于植物生物技术领域，主要提供了一种可实现植株再生的银中杨激素自养型细胞系，并建立了悬浮培养体系和不定芽分化生根的植株再生体系。单核靠边期的银中杨花粉在添加有2mg/L 2,4‑D、0.5mg/L KT、30g/L蔗糖和7.5g/L琼脂的MS培养基中诱导出愈伤组织，通过连续继代培养5次后获得质地松散、生长旺盛的浅黄色愈伤组织。将该愈伤组织在仅含30g/L蔗糖的MS培养基中仍能快速生长，为激素自养型细胞系；将该激素自养型细胞系接种于含有50g/L蔗糖的50mL MS液体培养基的150mL玻璃三角瓶中悬浮培养18d后生长量约增长9.2倍；在添加有0.05mg/L TDZ、25g/L蔗糖和7.5g/L琼脂的MS培养基中培养3个月诱导形成大量不定芽；将不定芽接种于生根培养基中培养30天，不定芽生根，形成再生植株。

摘要： 本发明公开了一种金叶银中杨的PaGLK基因及应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。还公开金叶银中杨的创制方法，包括：克隆PaGLK基因；根据该基因保守序列设计特异性引物Ⅰ和特异性引物Ⅱ，PCR扩增分别获取靶向DNA序列和靶向DNA反向互补序列；将pFGC5941载体和靶向DNA序列分别双酶切后，连接获取pFGC5941‑Cis载体；将pFGC5941‑Cis载体和靶向DNA反向互补序列分别双酶切后，连接获取pGLK‑RNAi载体，将该载体采用农杆介导法转化到银中杨中，获得金叶银中杨。通过构建含PaGLK基因表达载体，使PaGLK基因在转基因银中杨中低量表达，叶片呈黄色，为育种提供基础。

摘要： 一种获取银中杨非整倍体植株的方法，它涉及植物遗传育种领域。它涉及解决三倍体植株，尤其是三倍体银中杨无法获取部分染色体的加倍的问题。本发明采取处于单核靠边期的银中杨花粉进行诱导愈伤培养，进行花粉愈伤组织继代，获得愈伤组织，诱导出芽，获得不定芽分化苗，生根培养，土壤移栽。通过以上方法获得银中杨成苗，再进行根尖的压片实验观察即可筛选银中杨非整倍体株系。本发明方法极为方便快捷的获得了银中杨非整倍体植株，具有很强的可操作性，为杨树倍性育种提供了新的见解，并且对其他植物的非整倍体诱导也有重要的借鉴意义。本发明应用于杨树培养领域。

摘要： 本发明属于植物生物技术领域，主要提供了一种可实现植株再生的银中杨激素自养型细胞系，并建立了悬浮培养体系和不定芽分化生根的植株再生体系。单核靠边期的银中杨花粉在添加有2mg/L 2,4‑D、0.5mg/L KT、30g/L蔗糖和7.5g/L琼脂的MS培养基中诱导出愈伤组织，通过连续继代培养5次后获得质地松散、生长旺盛的浅黄色愈伤组织。将该愈伤组织在仅含30g/L蔗糖的MS培养基中仍能快速生长，为激素自养型细胞系；将该激素自养型细胞系接种于含有50g/L蔗糖的50mL MS液体培养基的150mL玻璃三角瓶中悬浮培养18d后生长量约增长9.2倍；在添加有0.05mg/L TDZ、25g/L蔗糖和7.5g/L琼脂的MS培养基中培养3个月诱导形成大量不定芽；将不定芽接种于生根培养基中培养30天，不定芽生根，形成再生植株。

摘要： 本发明公开了一种金叶银中杨的PaGLK基因及应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。还公开金叶银中杨的创制方法，包括：克隆PaGLK基因；根据该基因保守序列设计特异性引物Ⅰ和特异性引物Ⅱ，PCR扩增分别获取靶向DNA序列和靶向DNA反向互补序列；将pFGC5941载体和靶向DNA序列分别双酶切后，连接获取pFGC5941‑Cis载体；将pFGC5941‑Cis载体和靶向DNA反向互补序列分别双酶切后，连接获取pGLK‑RNAi载体，将该载体采用农杆介导法转化到银中杨中，获得金叶银中杨。通过构建含PaGLK基因表达载体，使PaGLK基因在转基因银中杨中低量表达，叶片呈黄色，为育种提供基础。

摘要： 一种银中杨的循环育苗方法，在4月10日～25日的起银中杨树苗之后，在5月1日之前，用削茬机把地削一遍，深度为25到35厘米，然后起垄，垄宽55到65厘米，然后再给地灌溉透水，利用残留在苗圃地的苗根进行育苗，之后进行正常的田间管理，主要任务是定株，掰芽子、锄草、追肥、防虫、趟地。本发明的优点：本发明提供的银中杨育苗的一种方法可以起到一次性育苗，然后利用苗木出圃后剩下的残留根系进行育苗，可以循环往复育苗，可以降低育苗成本，这也是对于苗木根系生长功能的开发利用。该方法育苗的生长状况好，生长速度快，粗壮，本发明所述的方法当年胸径达到1.0～2.0厘米，当年苗高达到2.0～3.3米。