育成品种

摘要： 研究大豆育成品种遗传多样性及群体结构对大豆遗传改良具有重要的指导意义。本文利用99个与大豆QTL性状相关的SSR标记,对黄淮海和南方产区的105份大豆育成品种进行遗传多样性和群体结构分析。结果表明:99个位点共检测出1142个等位标记,每个位点变异范围为5~24个,平均每个位点11.54个等位变异。按品种育成时期将群体划分为4个亚群,亚群内Nei’s基因多样性范围0.628~0.839,平均0.774。多态性信息含量范围0.562~0.820,平均0.742。亚群间Nei’s遗传距离范围0.387~0.197,平均0.297。分子方差分析表明大豆材料99%为亚群内变异,仅1%为亚群间变异,说明不同时期内大豆材料之间交流频繁。主坐标分析的三个主成分分别解释了4.12%、3.61%和2.90%的总变异。UPGMA聚类和群体遗传结构分析都将大豆材料划分为3个类群,且结果高度一致,而且与大豆育成品种在主要家族系谱中代数及各时期亚群的遗传基础相关。大豆育成品种遗传多样性水平具有一定的时期特征,其总体水平呈递增趋势。

摘要： 为了深入分析芝麻育成品种的多样性,挖掘优异等位基因位点,加快芝麻分子育种进程,以705份芝麻种质资源材料(95份我国育成芝麻品种、405份国内地方种、205份国外种质)基因组数据为基础,开展了芝麻育成品种和地方种间分子多样性的比较分析。通过分析,获得了12704个普遍存在的SNP/InDel变异位点,通过比较95份育成品种和405份地方种间的核苷酸多样性差异,发现育成品种的核苷酸多样性指数平均为0.158,较地方种(0.246)显著降低。进一步通过模拟置换检验发现,在95个育成品种中,共有2483个位点的遗传多样性较地方种显著降低,115个位点的多样性显著升高;同时,以遗传分化系数Fst为参数,筛选出在育成品种与地方种群体之间表现出显著分化的变异位点1290个。通过结果的交集分析,获得了在群体间显著分化且遗传多样性在育成品种内显著提升的变异位点80个,其中,具有强突变效应的变异位点14个。结合基因组信息分析发现,位点Chr2:8176782和Chr10:3441593分别位于2个抗病相关基因(C_2_2.176和C37.81)内,且在育成品种中的基因频率较地方种分别提高了12.93倍和3.44倍。上述研究结果表明,某些位点在芝麻育成品种与地方种间发生了显著的多样性变异,而这种改变可能与育成品种优良性状的形成有着密切关系。

摘要： 本研究测定了我国亚麻育成品种的主要品质性状,通过对我国亚麻育成品种品质性状进行综合评价与分析,为我国亚麻品质育种提供参考。结果表明:127份亚麻育成品种粗脂肪质量分数在34.86%~42.19%之间,平均37.22%;亚麻酸质量分数在39.8%~59%之间,平均49.04%;木酚素含量在5.34~10.99 mg/g之间,平均8.84 mg/g。品质性状变异系数在3.62%~14.62%之间,其中变异系数最大的是硬脂酸和木酚素,变异系数大于10%;最小的是粗脂肪,为3.62%。相关分析表明,粗脂肪含量与木酚素、亚油酸极显著正相关,与棕榈酸极显著负相关,与油酸显著负相关,与亚麻酸和硬脂酸负相关;木酚素与棕榈酸、硬脂酸极显著正相关,与亚油酸极显著负相关,与亚麻酸、油酸负相关;亚麻酸与硬脂酸、油酸、棕榈酸极显著负相关。聚类分析把127份亚麻育成品种划分为4类,第Ⅰ类油酸含量最高,亚麻酸含量最低;第Ⅱ类木酚素含量最高,粗脂肪、亚油酸含量最低;第Ⅲ类粗脂肪、亚麻酸含量最高,油酸、棕榈酸含量最低;第Ⅳ类亚油酸含量最高,木酚素、硬脂酸含量最低。

摘要： 本刊讯四川大力推进种业振兴创新攻关,深入实施农作物及畜禽育种攻关计划。省农科院牵头承担的“十四五”油料育种攻关项目取得显著成效。一是品种选育取得新突破。育成油菜、花生、大豆12个新品种通过国、省审定(登记)。高产高油高抗等优良性状聚合的川油81、川油83油菜,较对照德油6号增产近20%;含油率近50%,较“十三五”育成品种高3-5%。高油酸、高含油量、高产聚合的天府36花生油酸含量达78.60%,较国家标准高3.6%,较对照天府22亩产提高6.7%。二是育种材料创制取得新成效。

摘要： 分析2000-2020年山东省审定大豆品种特征特性和产量的演变,为高产、优质多抗、高蛋白大豆品种的选育提供理论参考。2000-2020年山东省共审定58个大豆品种,分析了育成品种的年度分布、育成品种的主体类型,并利用变异系数、相关性分析等方法,分析了株高、单株粒数、有效分枝数、主茎节数、百粒重、生育期、蛋白质含量和脂肪含量的演变以及与产量间的相关性。结果表明,2000-2020年山东省审定的大豆品种主要由科研院所和民营企业选育,产量呈现出稳步提高的趋势,单株粒数和百粒重呈上升趋势,而株高呈现降低趋势,但品质性状变化较小,产量与单株粒数和百粒重呈正相关。今后山东省大豆育种的目标应在追求高产的同时将品质性状协同改良。

摘要： 月季是重要的观赏花卉之一,全世界月季品种已超过35000个,而带花斑月季品种在近几年才在国内兴起,因此关于其育成品种的相关报道较少。带花斑月季的花朵中心有固定形态的色斑,且色斑区颜色深于非色斑区,具有花量多、花期长、色彩组合丰富、可重复盛开等优点,并且花色随时间的推进而逐渐发生由深到浅的改变。由此可见,带花斑月季作为一类新颖的种质资源,具有很高的开发研究价值。本文通过搜索国内外各大网站,统计目前世界范围内带花斑月季品种,共收集83个品种的育种信息,将收集的信息制作为图、表,绘制以主要品种为亲本的育成品种系谱图,并按照时间节点介绍国内外带花斑月季品种的育种历程,以全面总结带花斑月季品种的育种成果。此外,本文对带花斑月季育种的发展方向进行了展望。

摘要： 张家口市农业科学院园林花卉研究所从事花卉研究30余年,育成品种6个,获河北省山区创业三等奖2项,张家口市科技进步一等奖3项,培育大丽花、仙客来等盆花多次获得国内外园艺博览会金奖。现有各类大丽花资源220余份,努力打造地方特色鲜明、科研与服务并举的花卉研究机构。

摘要： 草原3号杂花苜蓿(Medicago varia Martin.cv.Caoyuan No.3)是由内蒙古农业大学与内蒙古乌拉特草籽场合作选育而成。2002年经全国牧草品种审定委员会审定通过,登记为育成品种,品种登记号243。育种者为云锦凤、董志魁、米福贵、云岚、王桂花。该品种是从草原2号杂花苜蓿群体中采用集团选择结合分系隔离繁殖法育成的新品种。

摘要： [目的]了解广东甘薯育成品种遗传背景与品种间亲缘关系,为甘薯育种亲本选择和杂交组合有效配制提供参考.[方法]利用1978—2016年广东省育成的通过国家鉴(认)定或省审定的57个甘薯品种基本信息,分析广东省育成甘薯品种基本概况、亲本来源、系谱关系及衍生品种情况.[结果]广东甘薯育成品种主要利用品种间定向杂交(59.6％)或集团杂交(29.8％)选育而成,育成品种类型以鲜食型和鲜食兼用型为主、占86.0％;57个甘薯育成品种溯源直接亲本61个,原始亲本42个,其中禺北白、湛薯75-57、普薯3号和新竹头作为原始亲本,使用频数较高,衍生品种数14个以上;广东省甘薯育成品种系谱主要以地方品种或早期广东省本地育成种及其衍生品种为骨干组成,可划分为4个脉系:湛薯75-57脉系、广揭脉系、广普脉系和其他脉系;广东育成品种作为直接亲本已先后培育出50个甘薯新品种在生产上推广应用.[结论]广东甘薯育成品种所用亲本呈现明显的"广东特色",遗传基础较窄,为扩大甘薯品种遗传基础,在广泛引进收集国内外优异甘薯种质资源拓宽亲本的同时,亟需对甘薯种质资源尤其是地方品种资源进行精准鉴评以挖掘优异种质,培育优质亲本.

摘要： 中国农业科学院作物科学研究所小麦基因资源发掘与利用创新团队揭示了过去70年我国小麦育成品种基因组重塑和优化的过程,发现小麦3个亚基因组间存在显著的育种选择非对称性,提出基于跨着丝粒区形成的大的单倍型区段优劣评估品种(品系)育种价值的策略。相关研究成果在线发表在《分子植物》上。

摘要： 对我国西北春麦区的56份小麦育成品种应用扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphics,简称AFLP)分子标记技术进行了遗传多样性分析.共用24对引物组合进行扩增,每对引物组合的平均多态性条带为14.7.多态性百分率为24.4,而多态性信息指数PIC范围为0.11-0.44,平均0.22.结合品种的系谱亲缘关系分析,得知依据AFLP数据的类群划分结果与品种的亲缘系谱关系基本一致,表明AFLP技术用于种质鉴定和遗传多样性研究是有效的、可取的;同时,对如何合理应用AFLP数据中的多态性带和共有带进行聚类分析,及如何正确对待小麦核心种质构建中的形态和农艺性状数据与分子数据的问题作了进一步的探讨.仅用多态性谱带产生的相似系数矩阵与用所有扩增谱带产生的相似系数矩阵之间的相差悔数r=0.86,表明在利用AFLP进行品种间遗传关系分析时,利用所有扩增产物的信息是必要的;如果仅仅是为了临别品种或压缩样品,完全可以只考虑多态性扩增产物.利用AFLP分子数据和田间数据对56份材料进行主成分分析(PCO),发现用田间数据产生的PCO图,材料之间分散,遗传关系不很明了,进一步压缩样品难度较大;而分子数据产生的PCO图,可将材料分成明显的五类,聚类结果与品种系谱基本相吻合,为进一步压缩样品提供了科学依据.形态数据与分子数据聚类的结果差异较大,相关系数仅为0.31.因此,在利用田间数据的基础上,必须兼顾和利用DNA数据,才能保护所建立核心种质的代表性.这也是一条比较科学、经济和可行的途径.

摘要： 品种区域试验是根据农业区域划分，将育种单位提交的新育成品种及新引进的优良品种，选择区域内有代表性的不同地点，将同样的全套参试品种按照同一试验设计和相同管理措施进行布置和实施，最后将各试验点的结果联合起来分析。试验一般做成随机区组设计，若进行一年，称为一年多点区域试验，若连续几年做这样的试验，则称多年多点区域试验。

摘要： 新华网2001.08.15发表了紫花苜蓿之死一文,报道呼伦贝尔盟鄂温克旗7万亩苜蓿因倒春寒而几乎全部死亡.该文根据苜蓿的起源,适应性,气候因素主要是气温和降水量对其分布的影响,认为远距离引种,特别是在生态条件差异很大的地区引种苜蓿品种,应先进行3年以上的适应性试验,才可最终确定苜蓿品种能否适应新引入的地区.该文还介绍了适应我国东北,内蒙古高原、黄淮海、黄土高原及新疆等5个栽培区的苜蓿地方品种和育成品种.

摘要： 本发明提供了一种蝴蝶兰新品种快速育成的方法，依次经过杂交授粉、无菌播种、种子萌发、分化培养，分化阶段分2步走：(1)从中挑出5‑10株无根苗各自单独进行增殖继代培养，再经壮苗生根培养，得到分生苗；(2)剩下的进行生根培养，得到实生苗。随后分生苗和实生苗分别进行炼苗，并出瓶移栽，经小、中、大苗的种植最终形成开花株，经对比筛选出优良株系通过测试与评价形成新品种并从实生苗开花株中筛选出分生苗开花株中没有的优良个体，再经单株克隆繁殖、种植及测试与评价形成新品种。本发明的方法明显地缩短了新品种育成时间，显著地提高了蝴蝶兰育种效率，并通过快速育种方法和传统育种方法相结合，形成互补优势。

摘要： 本发明属于生物育种技术领域，具体涉及一组可准确区分我国育成芝麻品种的SNP标记。针对我国现有151个育成芝麻品种，本申请有针对性地进行了SNP标记筛选和开发工作，通过筛选所确定的15个多态性SNP标记，最终成功构建了151份我国芝麻品种的SNP指纹图谱。与现有芝麻品种鉴定方法相比，本发明开发了用于区分芝麻品种的一组多态性SNP标记；可为快速鉴定和评价芝麻品种特异性和亲缘关系提供了技术支撑，可为建立芝麻分子辅助育种技术平台提供了理论和数据支持，可为选育优异麻新品种提供了高效检测方法；可为评价我国芝麻品种遗传特征、特定芝麻品种鉴定等工作提供了理论依据和技术手段，具有较为重要的理论价值和应用意义。

摘要： 本发明公开了一种将家蚕素斑品种定向转育成茶斑限性系统的雌回交法，通过普斑限性品种雌与基础普茶品种雄杂交得F1；F1雌与轮回亲本(素斑品种)雄杂交得F2；F2茶斑雌与轮回亲本雄回交得BC1；BC1依表现型数量分为蛾区1型和蛾区2型，将蛾区1型茶斑雌与轮回亲本雄回交得BC2；回交后代茶斑雌连续回交轮回亲本雄至BCn；BCn茶斑雌雄自交得S1；S1茶斑雌雄自交得S2；S2将仅有普茶斑和姬茶斑两种表现型的蛾区随机编号后，进行蛾区内雌雄自交得S3；S3选留仅有普茶斑与姬茶斑的饲育区，即为茶斑限性系统。本发明充分利用了家蚕雌完全连锁的特性及茶斑与普斑互作原理，将家蚕素斑品种定向转育成茶斑限性系统，可行性高，性状保留度好，实用性强。

摘要： 本发明提供了一种蝴蝶兰新品种快速育成的方法，依次经过杂交授粉、无菌播种、种子萌发、分化培养，分化阶段分2步走：(1)从中挑出5‑10株无根苗各自单独进行增殖继代培养，再经壮苗生根培养，得到分生苗；(2)剩下的进行生根培养，得到实生苗。随后分生苗和实生苗分别进行炼苗，并出瓶移栽，经小、中、大苗的种植最终形成开花株，经对比筛选出优良株系通过测试与评价形成新品种并从实生苗开花株中筛选出分生苗开花株中没有的优良个体，再经单株克隆繁殖、种植及测试与评价形成新品种。本发明的方法明显地缩短了新品种育成时间，显著地提高了蝴蝶兰育种效率，并通过快速育种方法和传统育种方法相结合，形成互补优势。

摘要： 本发明属于生物育种技术领域，具体涉及一组可准确区分我国育成芝麻品种的SNP标记。针对我国现有151个育成芝麻品种，本申请有针对性地进行了SNP标记筛选和开发工作，通过筛选所确定的15个多态性SNP标记，最终成功构建了151份我国芝麻品种的SNP指纹图谱。与现有芝麻品种鉴定方法相比，本发明开发了用于区分芝麻品种的一组多态性SNP标记；可为快速鉴定和评价芝麻品种特异性和亲缘关系提供了技术支撑，可为建立芝麻分子辅助育种技术平台提供了理论和数据支持，可为选育优异麻新品种提供了高效检测方法；可为评价我国芝麻品种遗传特征、特定芝麻品种鉴定等工作提供了理论依据和技术手段，具有较为重要的理论价值和应用意义。

摘要： 以创制的矮败新麦18为母本，以优良小麦品种烟农21为轮回父本进行杂交连续回交6代，每次均从杂交后代中选形态近似于烟农21的矮杆雄性不育株，再授烟农21的花粉。筛选得到的矮杆雄性不育株即为新转育的矮败烟农21小麦。矮败小麦是一个宝贵的遗传资源，通过杂交连续回交的方法即可把优良小麦品种转育成具有本品种特性的矮败小麦种质资源。

摘要： 太谷核不育小麦是我国首次发现的雄性不育材料，其不育性受一个显性基因所控制，基因符号原为Tal，国际登记的基因符号是ms2。太谷核不育小麦，雌蕊发育正常，开花时颖壳张开角，角度大、穗子蓬松，阳光照射下半透明。以创制的太谷核不育小麦新麦18为母本材料，以优良小麦品种为轮回父本，通过杂交连续回交，即把优良小麦品种转育成太谷核不育小麦种质资源。新选育的太谷核不育小麦极大地拓展了核不育种质的利用范围。

摘要： 本发明公开了一种中华绒螯蟹配套系新品种的育成和生产方法，其步骤包括：（1）配套系的亲本选择：以中华绒螯蟹配套选育系A、B为亲本；（2）配套系的生产：通过对配套选育系A、B进行双列杂交生产配套系；（3）配套系的筛选：通过生长对比试验，筛选出以A系为母本、B系为父本的A♀B♂配套系；（4）配套系的生产性验证；（5）配套系新品种的应用。利用本发明育成和生产的配套系新品种不仅较好的聚合了母本A和父本B的主要优点，而且生长速度快、群体产量高、杂种优势明显，为我国河蟹产业上提供了优异种源，是国内首例河蟹配套系新品种。

摘要： 本发明涉及遗传完整性分析引物，具体公开了用于籼稻育成品种遗传完整性分析的SSR分子标记核心引物及其应用。本发明以籼稻育成品种赣晚籼19号为材料，通过大量实验研究，筛选出了一批可用于籼稻育成品种遗传完整性分析的SSR核心引物，建立了用于籼稻育成品种遗传完整性分析的引物组合，并基于此，建立了分析方法。本发明提供的分析方法适用于籼稻育成品种种质遗传完整性的分析。所筛选的引物组合和最少100个单株的群体量，为准确分析籼稻育成品种种质保存和繁殖更新过程中遗传完整性检测提供了标准方法。

摘要： 本发明涉及遗传完整性分析引物，具体公开了用于籼稻育成品种遗传完整性分析的SSR分子标记核心引物及其应用。本发明以籼稻育成品种赣晚籼19号为材料，通过大量实验研究，筛选出了一批可用于籼稻育成品种遗传完整性分析的SSR核心引物，建立了用于籼稻育成品种遗传完整性分析的引物组合，并基于此，建立了分析方法。本发明提供的分析方法适用于籼稻育成品种种质遗传完整性的分析。所筛选的引物组合和最少100个单株的群体量，为准确分析籼稻育成品种种质保存和繁殖更新过程中遗传完整性检测提供了标准方法。