小鳞茎

摘要： 本研究以优质的白及组培苗为材料,探讨了白及小鳞茎的大小、不同的根际处理、不同的移栽深度三个因素对白及组培苗成活率的影响。结果表明,当白及小鳞茎的直径达到5 mm以上时成活率能达到85%,新芽萌发率也能达到83%,可以满足基本生产的需求。小鳞茎达到8 mm以上时,成活率和新芽萌发率达到92%以上。采用GA 3对根部进行处理,成活率达到83%,移栽深度为1.5 cm时成活率最高可达到92%。有效解决了白及组培苗在移栽驯化的过程中成活率低,生长速度慢的问题。

摘要： 为探究不同培养基质和肥力水平对兰州百合小鳞茎生长的影响,分别在5种培养基质中进行不同施肥水平试验,并连续2年对其主要形态指标进行测定.试验结果表明:培养基质中速效钾含量与小鳞茎周径、鲜质量、根数呈极显著正相关,基质可溶性盐浓度(EC值)与小鳞茎鲜质量、根长、根数呈极显著负相关.在进口草炭:蛭石:河沙=1:1:1(质量比)培养条件下,2019年的小鳞茎鲜质量为4.51 g,周径为6.39 cm,产量为2560.33 g/m2,生长势表现最好,为小鳞茎看护培养的最佳种植条件.

摘要： 为提高兰州百合的繁殖系数,解决种鳞茎供应量不足问题,以及为兰州百合小鳞茎工厂化繁殖提供理论依据和技术参考.选择兰州百合不同层次鳞片为试验材料,利用无介质催培方法进行小鳞茎繁殖,分别从鳞片催培效果(疑似发病率、分化率)以及小鳞茎催培效果(分化数、生根率、质量)进行测定,并对分化得到的小鳞茎按鳞片层次进行分级,以期明确兰州百合不同层次鳞片在小鳞茎繁殖过程中的差异,拟筛选催培效果最佳鳞片的层次.在催培整个周期,兰州百合鳞片的催培效果在不同层次间均存在差异.催培初期,外、中、内3层鳞片均有不同程度的疑似发病情况,并在21 d时达到高峰,28 d时疑似发病率逐渐下降并稳定;此时3层鳞片均有不同程度的小鳞茎分化.催培结束后,外、中、内3层鳞片的分化率分别达到82.67％、93.00％、93.33％,每层鳞片分化小鳞茎数分别为192.33、213.67、194.67粒/100片,生根率分别达到59.00％、74.33％、79.67％,外、中、内3层鳞片产生小鳞茎(100粒)的质量分别为109.55、87.20、60.93 g.综合分析,整个催培周期中14～21 d是小鳞茎数量快速增长的时期,经过49 d的无介质催培发现,中层鳞片各项指标综合表现最好,分化率达到93.00％,小鳞茎分化数(100片鳞片)达到213.67粒,分化1～4粒小鳞茎的鳞片数约占总数的91％以上.3层鳞片的繁殖系数从高到低依次为中层>内层>外层.

摘要： 以郁金香法国之光的鳞片为外植体,研究不同消毒方式、 取材时间及不同层鳞片诱导小鳞茎的效果.结果表明,75％酒精2 min+2％NaClO 20 min对郁金香鳞片进行消毒效果最佳;不同取材时间对鳞片的诱导效果不同,鳞茎膨大期的鳞片可直接诱导出愈伤组织和小鳞茎,花芽分化后期的鳞片可诱导出小鳞茎和绿叶组织;不同层的鳞片的诱导效果不同,外层鳞片愈伤诱导率高达88％,中心芽体的小鳞茎诱导率达57.89％;带有底盘的内层鳞片诱导小鳞茎效果最好,诱导率高达73.33％;小鳞茎在MS+6-BA 0.3 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1培养基上颜色浓绿、 健壮,增殖较多.

摘要： 【目的】探究兰州百合鳞片基质埋培过程中不同鳞片层次、催培温度及基质湿度对埋培效果的影响,为兰州百合进行规模化快速繁殖提供适宜的环境参数。【方法】以兰州百合鳞片为试验材料,选用L9(34)正交设计表进行不同催培温度、基质湿度、鳞片层次处理,以期明确兰州百合鳞片催培繁殖小鳞茎适宜的环境参数。通过催培过程中鳞片腐烂率、鳞片分化率、小鳞茎分化数、鳞片生根率、小鳞茎生根数及其横径(分级指标)等的观测与分析,探究基质埋培对不同层次鳞片形成小鳞茎的影响。【结果】催培初期,A1B3C3处理腐烂率最高,达18.67%,进入3周时,所有处理的平均腐烂率下降至1.33%。随着鳞片腐烂率下降,鳞片分化率开始逐渐上升,进入小鳞茎生长高峰期,各处理的鳞片分化率为44.16%~86.52%,A1B1C1处理在催培3周时小鳞茎分化数达最大值,为238.67个。除A1B3C3、A2B3C1和A3B3C2处理外,其余各处理的鳞片生根率为20.58%~63.92%。催培结束时,A1B2C2处理二级小鳞茎最多,达53粒/30片;A1B1C1处理的一级小鳞茎最多,为28粒/30片;A3B1C3处理只有三级小鳞茎,且小鳞茎数量仅10粒/30片。催培第3周是兰州百合鳞片埋培的关键时期,也是小鳞茎根系发育的初期。不同处理的催培环境均不同程度的影响着鳞片分化情况,综合各项指标的极差值大小,确定影响小鳞茎形成的主要因素为温度,其次为基质相对水含量,鳞片层次影响最小。9个处理中A1B1C1(外层鳞片+25°C+60%基质相对水含量)小鳞茎生长效果最佳,催培结束时鳞片腐烂率为0.33%、鳞片分化率为96.67%、小鳞茎分化数为231.67个、鳞片生根率89.67%、小鳞茎生根数为319.33条。【结论】兰州百合鳞片基质埋培过程中不同层次鳞片在不同环境条件下形成小鳞茎的质量和数量均不同,繁殖效率均有差异。鳞片基质埋培繁殖适宜的环境参数为外层鳞片+25°C+60%基质相对水含量,该技术参数可在生产实践中推广应用。

摘要： 采用组织培养方法对兰州百合鳞片不同部位芽诱导和试管小鳞茎生根膨大进行研究.结果表明,兰州百合最佳外植体为鳞片下部,其次为鳞片中部,鳞片上部不适于作外植体材料.组培小鳞茎一次膨大和二次膨大分别处理60、 90、 120 d的鲜重和横径均随着处理时间的增加而增大,且二次膨大比一次膨大效果显著.

摘要： 为减少百合花的种植和生产成本,开展了百合种球的无性繁殖技术研究,包括小鳞茎组织培养诱导再生技术,小鳞茎高山、高海拔地区复壮养护技术.即在组织培养室内采用茎尖培养的诱导方法,获得无菌系并生成小鳞茎,然后在国内海拔800 m以上的高山或高海拔地区进行高山异地复壮养球,从而获得优质种球,以用于百合鲜切花生产或盆栽生产.

摘要： 为研究百合抽薹调控机理,以自繁的百合小鳞茎‘Siberia’为材科,分析小鳞茎在抽薹前后蛋白质组表达差异.经双向电泳分离,共得到差异表达蛋白质点21个.11个蛋白质点获得MALDI-TOF-TOF-MS的鉴定,其中包含2个伴侣蛋白质、4个参与能量代谢的蛋白质、1个胁迫诱导表达的cDNA产物、3个百合花中的cDNA片段和1个未知蛋白质.结果表明,在百合抽薹过程中,参与能量代谢的蛋白质表达量受到调控,为抽薹过程准备能量或重新合成储能物质;分子伴侣蛋白质或胁迫诱导蛋白质的表达量发生变化,是百合植株应对低温春化的生理反应.

摘要： Bulblet formation and development of Lanzhou lily (Lilium davidii var. unicolor) by tissue culture could provide technical solutions to realize the mass production of Lanzhou lily bulblet, which needs three steps to achieve, including multiple shoots proliferation, induction of bulblets and enhancement growth of bulblets. The starch content and the charac-teristic parameters of bulblet were detected at different culture stages. This study acquired an advanced technique that could effectively promote the bulblet formation and development, and induce the growth of main stem. The results demonstrated that the bulblet diameter, weight and number of scales were up to 1.66 cm, 2.48 g and 26.33 pieces, respectively. The starch content showed a gradual increasing trend according to the culture process, which indicated that the starch content was positively correlated to the development of bulblet. In addition, the bulblet size, weight and number of scales showed a positive correlation. The growing point of bulblet was easy to form the main stem when the number of scales reached to 26 or more. In this paper, the invented three-step tissue culture technology effectively promotes bulblet enhancement develop-ment, and enlargement of the bulblet can effectively shorten the field growth cycle, improve lily production on time, and al-so, it can provide technical reference for achievement of mass production of enhancement bulblet.%该研究以兰州百合商品种球鳞片为外植体材料，通过组织培养诱导丛生芽萌发及高频增殖，再以丛生芽为材料诱导其发育形成小鳞茎，调节培养基对小鳞茎进行膨大发育培养，最终形成促进兰州百合组培鳞茎膨大发育的“三步”组培培养技术路线；对发育过程中形成的丛生芽、小鳞茎及膨大鳞茎进行淀粉含量测定与生长特征参数统计，分析各步培养对鳞茎形成发育过程中淀粉含量与形态变化的影响。结果表明：所建立的“三步”培养方案培育出的组培鳞茎直径、重量与鳞片数分别为1.66 cm、2.48 g和26.33片，有效地促进了鳞茎的膨大，并能诱导鳞茎主茎杆的形成发育；在培养进程中其淀粉含量呈现逐步增加的趋势，这表明与鳞茎膨大发育正相关，同时鳞茎大小、重量及鳞片数三者也表现为正相关性；当鳞茎所含鳞片数在26片以上时，其生长点易发育形成主茎杆。该文研究了兰州百合组培鳞茎的形成与膨大发育技术，所研发的“三步”培养组成的鳞茎膨大发育组培技术有效地促进了鳞茎的膨大发育，而膨大发育的鳞茎能有效地缩短田间生长周期，从时间上提高百合生产量，同时为实现兰州百合膨大的鳞茎种球规模化生产提供技术支撑。

摘要： 【目的】以东方百合品种明星无菌叶为材料建立快繁体系,为其种球产业化生产提供技术支撑。【方法】以花器官培养获得的无菌小鳞片及叶片为材料,以添加不同浓度6-BA、2,4-D的MS培养基诱导不定芽及小鳞茎产生;以不同浓度的蔗糖诱导小鳞茎的膨大及根的产生;以珍珠岩、草炭、蛭石的混合基质作为小鳞茎移栽基质。【结果】用6-BA诱导无菌小鳞片产生不定芽时以1.5 mg/L为宜,诱导率为75.0%;用2,4-D诱导无菌叶片产生小鳞茎时以2.0mg/L为宜,诱导率为91.7%;添加70.0 g/L蔗糖的MS培养基适宜小鳞茎膨大及根的产生;带小鳞茎及根的组培苗在珍珠岩：草炭：蛭石=1：1：1的基质中移栽成活率最高,达100.0%。【结论】东方百合品种明星可利用无菌叶片建立无性快繁体系。

摘要： 本研究通过对6种不同配比基质处理中小鳞茎增殖、生长、生根情况的分析发现，扦插鳞片过程中最重要的是保水和透气，尽量减少鳞片腐烂。试验过程中还发现，意外折而未断的鳞片在折断处产生了更多的小鳞茎。因此，可以考虑在生产实践中将部分较大的鳞片折断，这样扦插产生的小鳞茎数量会大幅上升，由此产生的经济效益将递增。

摘要： 以百合茎尖、根尖及小鳞茎进行玻璃化超低温保存。1～2mm的小鳞茎(含茎尖生长点)放在MS+0．5mol·L-1蔗糖的培养基上于4°C低温预培养5d，转至25°C预处理液中处理20min，接着在冰浴中用PVS2处理80min后，换人新鲜PVS2并迅速投入液氮。液氮保存24h后，在40°C水浴中快速解冻2min，用MS+1．2mol·L-1蔗糖液体培养基洗涤20min，滤纸吸干后接种到恢复培养基中，在25°C下暗培养7d后转入正常光照培养。30d后成活率可达93．0％。采用百合根尖进行超低温保存存活率可达100％。采用此方法对其他3个观赏百合品种的保存结果显示，存活率可达50％以上。

摘要： 本发明公开了一种百合茎段直接诱导小鳞茎的快速繁殖方法，百合花落后，切取百合中上部较嫩的茎，流水冲洗干净，用双面刀片切去2/3的叶片，将带1/3叶的茎放入广口瓶中。本发明提供了一种百合茎段直接诱导小鳞茎的快速繁殖方法，诱导启动早，显著缩短培育时间，培养4d叶腋开始突起，培养一周叶腋出现籽球原基，培养两周叶腋处形成籽球，培养一个月，籽球可达到出球规格，即直径达1‑2cm，较传统的鳞片繁殖，籽球诱导时间可缩短一个月，而且成球过程只需要一步，即用一种培养基MS+2mg/L6‑BA+90g/L蔗糖即可实现籽球的诱导和膨大培养，培养过程简单，减少了污染机会，本发明所用外植体为开花后的茎段，既不影响观赏，也避免在资源收集过程中对种球的采挖破坏。

摘要： 本发明提供了一种用中国石蒜小鳞茎组织培养产生加兰他敏、石蒜碱、力克拉敏的方法，以‘中国石蒜’鳞茎为外植体，经灭菌、接种，培养一段时间后，在鳞片伤口处产生小鳞茎，继续对小鳞茎进行增殖培养。取中国石蒜小鳞茎组织烘干、研磨并用甲醇超声萃取3次，得到含有加兰他敏、石蒜碱、力克拉敏的甲醇溶液。本发明应用组织培养技术克服石蒜属植物资源紧张，加兰他敏、石蒜碱、力克拉敏化学合成复杂的问题。所用基本培养基以SH培养基为基础，辅以6‑苄氨基腺嘌呤、α‑萘乙酸、酵母提取物等成分；为进行工厂化生产加兰他敏、石蒜碱、力克拉敏提供基础，环境友好，原料丰富，可很好缓解市场对加兰他敏、石蒜碱、力克拉敏供应缺口大的问题。

摘要： 本发明公开了一种紫脊百合试管小鳞茎繁殖方法，属于生物领域，本发明的目的是提供一种紫脊百合试管小鳞茎繁殖方法，以解决现有百合组织培养常用到的方法对于紫脊百合繁殖会造成幼苗生长缓慢的问题。包括鳞片外植体的消毒步骤，试管小鳞茎的诱导步骤，试管小鳞茎的膨大和生根步骤，小鳞茎催芽生长步骤。小鳞茎诱导培养基由基础培养基和激素组成，基础培养基组成如下:MS基本培养液、蔗糖60g/L、精氨酸0.5g/L、谷氨酰胺0.5g/L、活性炭2g/L、琼脂6g/L、二硫苏糖醇500mg/L、尼泊金丁酯300‑800 mg/L。本发明具有繁殖系数高、培养周期短、效率高、移栽成活率高、方便运输、操作简便、成本低的优点。

摘要： 本发明公开了一种以雄蕊为外植体建立蓝晶花小鳞茎再生体系的方法，该方法包括：取蓝晶花花蕾，消毒处理后，切取雄蕊，接种于愈伤诱导培养基上，培养获得含小鳞茎的愈伤组织；将小鳞茎从愈伤组织中剥离下来，并转入增殖培养基中，培养获得小鳞茎增殖体；取所述小鳞茎增殖体，接入生根培养基中，进行小鳞茎的膨大和生根诱导，获得蓝晶花小鳞茎。本发明以雄蕊为外植体，通过消毒处理、诱导愈伤、小鳞茎再生和增殖以及小鳞茎膨大和生根培养，获得蓝晶花小鳞茎再生体系；显著降低了污染率，提高了诱导率和增殖效率，缩短了扩繁周期。

摘要： 本发明公开了一种以花瓣为外植体建立蓝晶花小鳞茎再生体系的方法，该方法包括：取蓝晶花花蕾，消毒处理后，切取花瓣，接种于愈伤诱导培养基上，培养获得含小鳞茎的愈伤组织；将小鳞茎从愈伤组织中剥离下来，并转入增殖培养基中，培养获得小鳞茎增殖体；取所述小鳞茎增殖体，接入生根培养基中，进行小鳞茎的膨大和生根诱导，获得蓝晶花小鳞茎。本发明以花瓣为外植体，通过消毒处理、诱导愈伤、小鳞茎再生和增殖以及小鳞茎膨大和生根培养，获得蓝晶花小鳞茎再生体系；显著降低了污染率，提高了诱导率和增殖效率，缩短了扩繁周期。

摘要： 本发明公开了一种垂花百合鳞片快速诱导以及试管小鳞茎膨大的方法，采用两步法进行，具体包括如下步骤：(1)取垂花百合的鳞片作为外植体，消毒灭菌后接种到不定芽诱导培养基上培养，诱导获得小鳞茎；(2)将所述小鳞茎接种到鳞茎膨大培养基中培养，获得膨大鳞茎组培苗。所述不定芽诱导培养基为MS基本培养基+NAA 0.2mg/L+TDZ 0.5mg/L+BR 0.05mg/L+结冷胶4g/L+蔗糖30g/L。所述鳞茎膨大培养基为：MS基本培养基+结冷胶4g/L+蔗糖30g/L。本发明方法能够有效提高垂花百合试管苗增大倍数、为垂花百合资源保护、快速繁殖及利用奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种甘肃贝母离体培养直接发生小鳞茎的方法，包括初代培养中的外植体的预处理、外植体的灭菌、外植体培养和继代培养，以及打破小鳞茎休眠和小鳞茎生根培养。本发明能够通过直接发生途经，以休眠芽或休眠芽萌发产生的无菌苗茎段为外植体不经愈伤组织直接形成小鳞茎，而且此小鳞茎可继代培养再次产生更多的小鳞茎，以达到快速繁殖的目的。相比之下，本发明的诱导途径遗传变异小且耗时短，是较为理想的繁殖方式。

摘要： 本发明公开了一种百合茎段直接诱导小鳞茎的快速繁殖方法，百合花落后，切取百合中上部较嫩的茎，流水冲洗干净，用双面刀片切去2/3的叶片，将带1/3叶的茎放入广口瓶中。本发明提供了一种百合茎段直接诱导小鳞茎的快速繁殖方法，诱导启动早，显著缩短培育时间，培养4d叶腋开始突起，培养一周叶腋出现籽球原基，培养两周叶腋处形成籽球，培养一个月，籽球可达到出球规格，即直径达1‑2cm，较传统的鳞片繁殖，籽球诱导时间可缩短一个月，而且成球过程只需要一步，即用一种培养基MS+2mg/L6‑BA+90g/L蔗糖即可实现籽球的诱导和膨大培养，培养过程简单，减少了污染机会，本发明所用外植体为开花后的茎段，既不影响观赏，也避免在资源收集过程中对种球的采挖破坏。

摘要： 本发明公开了一种诱导西伯利亚百合叶片再生小鳞茎的方法，属于植物组织培养技术领域。所述方法包括以下步骤：(1)取15‑35d叶龄西伯利亚百合叶片的基部0.5cm，接种至含有激素的MS培养基中；(2)将接种于所述含有激素的MS培养基中的所述伯利亚百合叶片的进行暗培养0‑14d；(3)将暗培养后的所述伯利亚百合叶片进行正常培养至接种后30d，即得到小鳞茎。其中，所述激素为6‑BA和NAA。利用本发明，可快速诱导西伯利亚百合叶片再生小鳞茎，实现西伯利亚百合种球国产化，不再依赖于进口。

摘要： 本发明公开了一种龙牙百合小鳞茎快繁生根方法，针对现有龙牙百合快繁技术污染率高，繁殖系数低、速度慢等不足，采用龙牙百合块茎的内层鳞片作为外植体，接种于MS+6‑BA 0.5～1.5mg/L+NAA 0.1～0.2mg/L+杀菌中草药0.1～1.0mg/L的诱导培养基，接种完成后将培养瓶放在24～26°C恒温培养室内，每日光照10～12h，光照强度为1600～2000ux，诱导出龙牙百合鳞片不定芽并培养分化出3～4cm的龙牙百合组培苗；再将所述龙牙百合组培苗接种于1/2MS+NAA 0.1～0.2mg/L+活性炭0.1～0.2g/L+杀菌中草药0.1～1.0mg/L的生根培养基上进行诱导生根。培养基中使用的灭菌中草药含大黄、黄芩、艾草、三七、丹参各20％。在生根培养基中添加杀菌中草药，有效的抑制了细菌、真菌、霉菌以及酵母菌的生长和繁殖，大大降低了污染率。