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机译:角位置的氰化反应,用于合成部分或全部类固醇
公开/公告号FR1289672A
专利类型
公开/公告日1962-04-06
原文格式PDF
申请/专利权人 SHIONOGI & CO;SHIONOGI & CO. LTD;
申请/专利号FR19610855367
发明设计人 NAGATA WATARU;NAGATA WATARU;
申请日1961-03-10
分类号C07J41;C07J75;
国家 FR
入库时间 2022-08-23 17:44:11
机译: 内燃发动机柴油机,同步方法,涉及从检测到的凸轮轴信号与参考模型的部分/全部一致性的存在中找到找到凸轮轴角位置的概率
机译: 新的6alphaalpha-烷基(c1-c4)-3-(C1-C4)-烷氧基2,3,5,6,6alpha,8-六羟基2,3,5,6,6alpha 8.9.9alphabeta octahidrociclopenta-F- L benzopiran 7 1H-树木及其衍生物在3位被酯化和醚化取代适合作为类固醇全合成中的中间体,没有治疗作用和获得它们的步骤
机译: 获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。