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process for the production of new (3 alkylamino 2 hydroxypropoxy) - furan 2 carbons ureaniliden and their physiologically vertraeglichen saeureadditions salts

机译:新的(3烷基氨基2羟基丙氧基)-呋喃2碳脲腈的制备方法及其生理上的盐

摘要

(3-Alkylamino-2-hydroxypropoxy)-furan-2-carboxylic acid anilides of the formula: IMAGE in which R1 denotes a straight or branched C1 to C5 alkyl group or a cyclopropyl or cyclopentyl group, R2 denotes a hydrogen or halogen atom or a methyl, methoxy, nitro or acetyl group, R3 denotes a hydrogen or halogen atom or a nitro group and A denotes a single bond or the -CH2- or -CH=CH- group, and physiologically tolerated acid addition salts thereof possess beta -adrenolytic properties and a low toxicity.
机译:式:的(3-烷基氨基-2-羟基丙氧基)-呋喃-2-羧酸酐,其中R1表示直链或支链C1-C5烷基或环丙基或环戊基,R2表示氢或卤素原子或甲基,甲氧基,硝基或乙酰基,R3表示氢或卤素原子或硝基,A表示单键或-CH2-或-CH = CH-基,并且其生理上可耐受的酸加成盐具有β-肾上腺皮质激素特性和低毒性。

著录项

  • 公开/公告号ATA307580A

    专利类型

  • 公开/公告日1984-04-15

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 A.NATTERMANN & CIE. G.M.B.H.;

    申请/专利号AT19800003075

  • 发明设计人

    申请日1980-06-11

  • 分类号C07D307/54;A61K31/34;

  • 国家 AT

  • 入库时间 2022-08-22 09:08:29

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