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METHOD OF OBTAINING 3-PYRIDINYL-1,5,3-DITHIAZOCINANES

机译:获得3-吡啶-1,5,3-二噻唑烷的方法

摘要

FIELD: chemistry.;SUBSTANCE: invention relates to a method of obtaining 3-pyridinyl-1,5,3-dithiazocinanes of formula I . The essence of the method consists in the interaction of N,N-bis(methoxymethyl)-N-pyridineamine with 1,3-propanedithiol in the presence of a catalyst CuCl2 in a molar ratio N,N-bis(methoxymethyl)-N-pyridineamine: 1,3-propanedithiol: CuCl2=10:10:(0.3-0.7) at room temperature and atmospheric pressure in chloroform for 120-150 minutes. The output of respective 3-pyridinyl-1,5,3-dithiazocinanes constitutes 54-77%.;EFFECT: method improvement.;1 tbl, 1 ex
机译:技术领域本发明涉及获得式I的3-吡啶基-1,5,3-二硫唑烷的方法。<图像文件=“ 00000012.GIF” he =“ 22” imgContent =“ undefined” imgFormat =“ GIF“ wi =” 38“ /> <图像文件=” 00000013.GIF“ he =” 18“ imgContent =” undefined“ imgFormat =” GIF“ wi =” 125“ />。该方法的本质在于在催化剂CuCl 2 存在下,N,N-双(甲氧基甲基)-N-吡啶胺与1,3-丙二酚的相互作用,摩尔比为N,N。 -双(甲氧基甲基)-N-吡啶胺:1,3-丙二酚:CuCl 2 = 10:10:(0.3-0.7)在室温和大气压下于氯仿中处理120-150分钟。 3-吡啶基-1,5,3-二硫唑烷的产量占54-77%.;效果:方法的改进。; 1 tbl,1 ex

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