小鼠FcγRⅢ线性配体结合表位多肽

摘要

本发明涉及小鼠mFcγRIII线性配体结合表位多肽，该表位多肽的氨基酸序列为Cys SerPhe Phe His Asn Glu Lys Ser Val Arg Tyr His。本发明以化学合成多肽分析鉴定小鼠FcγRIII的线性配体结合表位，进行了多肽对小鼠IgG-可溶性受体结合的抑制，表明线性表位多肽对小鼠FcγRIII亲和小鼠IgG显现出良好的抑制功效；通过多肽对小鼠IgG-细胞表面受体结合的抑制，用玫瑰花环抑制试验检测本发明多肽对小鼠IgG-细胞表面受体结合的抑制效果，其IgG-RBC玫瑰花环形成率可达95％。本发明首次开展的小鼠FcR线性配体结合表位多肽的探索研究，用合成肽方法精确定位了小鼠FcγRIII配体结合表位多肽，构建了小鼠FcγRIII、γ-chain共转染稳定表达细胞系，对深入了解FcγR-IgG相互作用的分子基础有重要意义，为小鼠FcR靶标药物的分子设计提供新的思路。