轻度贫血男性生精障碍致病基因NFATC1及其检测方法

摘要

本发明提供了轻度贫血男性生精障碍致病基因NFATC1的突变形式，其序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了轻度贫血男性生精障碍致病基因NFATC1的检测方法，该检测方法是基于NFATC1致病基因片段的扩增和其Sanger测序，主要涉及SEQ ID NO:2‑SEQ ID NO:3序列所示扩增引物对。本发明提供的NFATC1致病基因形式尚未被报道，其可以为轻度贫血男性生精障碍致病机理的解析、致病基因检测以及针对性预防和治疗等提供依据和奠定基础；所构建的NFATC1致病基因检测方法具有准确可靠和简便快捷的特点。