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公开/公告号CN100410249C
专利类型发明授权
公开/公告日2008-08-13
原文格式PDF
申请/专利权人 杏林制药株式会社;
申请/专利号CN200480026055.4
发明设计人 朝比奈由和;武井雅也;
申请日2004-09-08
分类号
代理机构中国专利代理(香港)有限公司;
代理人邰红
地址 日本东京都
入库时间 2022-08-23 09:00:48
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2008-08-13
授权
2006-12-13
实质审查的生效
2006-10-18
公开
机译: 7-(4-取代的3-环丙基氨基甲基-1-吡咯烷基)喹诺酮羧酸衍生物
机译:喹诺酮类抗菌药的研究。 IV。 5-或8-取代的5,8-二取代-7-(3-氨基-1-吡咯烷基)-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-的抗菌活性与活性和副作用的结构-活性关系3-羧酸
机译:五元2,3-二氧杂环:LXXXV。 1-Aryl-4,5-dioxo-3-(1-oxo-3-phenylprop-2-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-吡咯-2-羧酸甲酯的合成及其与3-氨基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮4'-羟基-1'-(4-甲氧基苯基)-6,6-二甲基-3'-(1-氧代-3-苯基丙-2-烯-1-基)-1-苯基的分子和晶体结构6,7-二氢螺[吲哚-3,2'-吡咯] -2,4,5'(1H,1'H,5H)-三酮
机译:含氟7-[(3R)-3-(5-氨基-6-氟-1-[(1R,2S)-2-氟环丙烷-1-基] -8-甲基喹诺酮羧酸抗菌剂的合成及构效关系1-氨基环丙烷-1-基)吡咯烷-1-基]取代基
机译:三苯并三苯基-4-氮,4(3H) - 喹唑啉酮和2,4(1H,3H) - 喹唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑(2,3-苯并三苯基-4-苯基取代衍生物)的结构 - 活性关系
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:制备与二氢吡啶有关的N-杂环的生态友好方法:微波辅助合成4-芳基取代的6-氯-5-甲酰基-2-甲基-14-二氢吡啶-3-羧酸酯和4-芳基取代的4-烷基7-二氢呋喃34-b吡啶-25(1H3H)-二酮
机译:喹诺酮抗菌研究。 IV。 5,8-二取代的5,8-二取代-7-(3-氨基-1-吡咯烷基)-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉的抗菌活性和副作用的结构 - 活性和副作用关系。-1-环丙基-1,4-二氢喹啉 - 3-羧酸。
机译:在公司制造或加工的化学混合物中,使用2-丙醇,I-(双(3-(二甲基氨基)丙基)氨基)吸收潜在吸入后财产所有者所指称的健康影响摘要; 1,3-丙二胺,N 1-(3-(二甲基氨基)丙基)-N 1,N 3,N 3 - 三甲基; 1H-咪唑,1,2-二甲基; 1,2-二氯乙烯; 1,1-,1,3,3-五氟丙烷;和2-丁氧基乙醇。