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李江波; 咸春颖; 林瑞森; 俞庆森;
浙江大学化学系;
定量构效关系; 喹诺酮; 表面积; AM1; 构效关系;
机译：含氟7-[（3R）-3-（5-氨基-6-氟-1-[（1R，2S）-2-氟环丙烷-1-基] -8-甲基喹诺酮羧酸抗菌剂的合成及构效关系1-氨基环丙烷-1-基）吡咯烷-1-基]取代基
机译：五元2,3-二氧杂环：LXXXV。 1-Aryl-4,5-dioxo-3-（1-oxo-3-phenylprop-2-en-1-yl）-4,5-dihydro-1H-吡咯-2-羧酸甲酯的合成及其与3-氨基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮4'-羟基-1'-（4-甲氧基苯基）-6,6-二甲基-3'-（1-氧代-3-苯基丙-2-烯-1-基）-1-苯基的分子和晶体结构6,7-二氢螺[吲哚-3,2'-吡咯] -2,4,5'（1H，1'H，5H）-三酮
机译：水溶性硼中子俘获治疗剂的合成：1-氨基-3- [2-（7- {3- [2-（2-羟甲基乙氧基）-1-（2-羟基-1-羟甲基乙氧基甲基）乙氧基]丙基} -1,7-二-氨基-闭-十二碳硼烷-1-基）3-乙基]环丁烷羧酸
机译：阴离子导电壳聚糖/聚（3-甲基-1-乙烯基咪唑鎓甲基硫酸镁）-CO-（1-乙烯基己内酰胺）-CO-（1-乙烯基吡咯烷酮）碱性阴离子交换膜燃料电池的膜
机译：使用膜探针1-肉豆蔻酰基-2- [12-[（5-二甲基氨基-1-萘磺酰基）氨基]十二烷酰基] -sn-甘油-3-磷酸胆碱对模型脂质膜中侧向相分离的富胆固醇域进行荧光研究。
机译：6- {5-氨基-3-叔丁基-4-（E）-（3-甲基-124-噻二唑-5-基）二氮烯基 -1H-吡唑-1-基} -1 35-三嗪-24（1H3H）-二酮–1-甲基吡咯烷酮-2-一–水（1/1/1）
机译：喹诺酮抗菌研究。 IV。 5,8-二取代的5,8-二取代-7-（3-氨基-1-吡咯烷基）-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉的抗菌活性和副作用的结构 - 活性和副作用关系。-1-环丙基-1,4-二氢喹啉 - 3-羧酸。
机译：在公司制造或加工的化学混合物中，使用2-丙醇，1-（双（3-（二甲基氨基）丙基）氨基）吸收潜在吸入后财产所有者所指称的健康影响摘要; 1,3-丙二胺，N1-（3-（二甲基氨基）丙基）-N1，N3，N3-三甲基; 1H-咪唑，1,2-二甲基; 1,2-二氯乙烯; 1,1,1,3,3-五氟丙烷; 2-丁氧基乙醇。
机译：2- [2-（（s）-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基）吡啶-3-基] -5-乙基-7-甲氧基-4h-苯[d] [1,3]恶嗪马来酸盐-4 -一; 2- [2-（（s）-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基）吡啶-3-基）]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯并[d] [1,3]恶嗪-4晶体-一;马来酸盐和单马来酸盐;这些晶体的混合物，2- [2-（（-（-3-）-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基）吡啶--3-基）]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯晶体的生产和重结晶方法[d] [1,3]恶嗪-4-酮;单马来酸酯和含有该晶体的药物
机译：使用化合物酸（+）1,4-二氢-7-[（3S，4S）-3-甲基-4-（甲基氨基）-1吡咯烷酮]-4-氧代-1-（2-（ 2-氨基-4-噻唑基）-1,8-naftiridina-3-羧基对映体纯和复合酸（+）1,4-二氢-7-（3S，4S）-3-甲基-4 -（甲基氨基）-1-吡咯烷无]-4-氧代-1-（2-（2-氨基-4-噻唑基）-1,8-萘啶酮-3-碳X u00eclico对映异构纯
机译：（S）-1-[（10-氯-6,7-二氢-4-氧代-3-苯基-4H-苯并[A]喹诺--嗪-1-基）-羰基] -3-乙氧基吡啶啉，（ S）-1-[（10-氯-6,7-二氢-4-氧代-3-苯基-4H-苯并[A]喹诺嗪-1-基）-羰基] -3-羟基吡啶啉作为中间体化合物，表现出催眠作用的组合物
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