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用于检测亚洲型寨卡病毒的荧光RT-PCR引物和荧光探针、试剂盒及检测方法

摘要

本发明提供了一种用于检测亚洲型寨卡病毒的荧光RT‑PCR引物和荧光探针、试剂盒及检测方法,所述用于检测亚洲型寨卡病毒的荧光RT‑PCR引物包括正向引物和反向引物,所述正向引物包括如SEQ ID NO:1所示的序列,所述反向引物包括如SEQ ID NO:2所示的序列;所述荧光探针为寡核苷酸探针,所述寡核苷酸探针包括如SEQ ID NO:3所示的序列。采用本发明的技术方案,通过引入特异性荧光探针和荧光信号的动态监测使PCR产物的扩增及分析的全过程在单管内封闭完成,具有实时、准确、快速、简便的特点,无需后续处理,避免污染,为降低病死率以及控制疫情争取时间。

著录项

  • 公开/公告号CN105506188B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-09-20

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 深圳市易瑞生物技术股份有限公司;

    申请/专利号CN201610099248.7

  • 申请日2016-02-23

  • 分类号C12Q1/70(20060101);C12Q1/686(20180101);C12N15/11(20060101);C12R1/93(20060101);

  • 代理机构44248 深圳市科吉华烽知识产权事务所(普通合伙);

  • 代理人田亚军;陈本发

  • 地址 518000 广东省深圳市宝安区西乡街道桃花源科技创新园11#研发中心(办公场所)

  • 入库时间 2022-08-23 10:40:18

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-09-20

    授权

    授权

  • 2018-02-06

    著录事项变更 IPC(主分类):C12Q1/70 变更前: 变更后: 申请日:20160223

    著录事项变更

  • 2018-02-06

    著录事项变更 IPC(主分类):C12Q 1/70 变更前: 变更后: 申请日:20160223

    著录事项变更

  • 2016-05-18

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/70 申请日:20160223

    实质审查的生效

  • 2016-05-18

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/70 申请日:20160223

    实质审查的生效

  • 2016-05-18

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/70 申请日:20160223

    实质审查的生效

  • 2016-04-20

    公开

    公开

  • 2016-04-20

    公开

    公开

  • 2016-04-20

    公开

    公开

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