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新型合成-调控sRNA及其制备方法

摘要

本发明涉及一种降低原核生物中基因表达的新型的定制合成sRNA,其制备方法及其应用,尤其涉及一种合成sRNA,其包括源自MicC、SgrS和MicF中任何一种的sRNA的Hfq结合位点和与靶基因mRNA成碱基对的区域,还涉及该合成sRNA的制备方法及其应用。本发明的合成sRNA的优点在于,可通过调控合成sRNA与靶基因mRNA的结合能力来控制靶基因的抑制程度。利用调控靶基因表达的合成sRNA,能够无需传统的基因缺失方法而有效构建重组微生物并能够降低靶基因的表达,因而合成sRNA对重组微生物的生产很有用。此外,合成sRNA可快速应用至各种菌株,因而非常适合测定菌株的代谢能力以及选择最适菌株。此外,通过利用合成sRNA操控代谢通量得到的并高效生产酪氨酸或尸胺的重组微生物在医药和工业领域非常有用。换句话说,利用本发明的sRNA可使选择表达将被抑制以用于高效生产代谢产物的靶基因变得容易。因此,合成sRNA可用于构建有效生产各种代谢产物的重组菌株以及用于建立生产各种代谢产物的有效方法,因而非常有用。

著录项

  • 公开/公告号CN104254606B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-01-18

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 韩国科学技术院;

    申请/专利号CN201380012767.X

  • 发明设计人 李相烨;罗度钧;柳承珉;

    申请日2013-01-11

  • 分类号C12N15/113(20060101);C12N15/63(20060101);C12N1/21(20060101);

  • 代理机构11494 北京坤瑞律师事务所;

  • 代理人陈桉

  • 地址 韩国大田市

  • 入库时间 2022-08-23 10:23:59

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-01-18

    授权

    授权

  • 2015-01-21

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/113 申请日:20130111

    实质审查的生效

  • 2015-01-21

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 15/113 申请日:20130111

    实质审查的生效

  • 2014-12-31

    公开

    公开

  • 2014-12-31

    公开

    公开

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