一种真核生物DNA的Hi‑C高通量测序建库方法

摘要

本发明涉及一种真核生物DNA的Hi‑C高通量测序建库方法，其中，DNA细胞核内环化步骤包括将末端修复后DNA与环化体系混合并在4‑6℃孵育2‑4h后在16‑22℃下孵育4‑6h获得内环化后物料；其中，所述环化体系的组成成分包括：T4连接酶缓冲液、BSA、T4 DNA连接酶以及选自PEG 4000和PEG 6000中的至少一种的聚乙二醇。本发明所提供的方法能够有效的提高DNA的特性环化效率，获得明显高于传统方法的有效数据率。