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公开/公告号CN106029668B
专利类型发明专利
公开/公告日2018-02-23
原文格式PDF
申请/专利权人 葛兰素史克知识产权第二有限公司;
申请/专利号CN201580009463.7
发明设计人 K.比加迪克;A.C.钱皮希尼;D.M.科厄;D.T.塔普;S.A.史密斯;
申请日2015-02-18
分类号
代理机构中国专利代理(香港)有限公司;
代理人杜艳玲
地址 英国米德尔塞克斯郡
入库时间 2022-08-23 10:08:31
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-02-23
授权
2016-11-09
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D487/04 申请日:20150218
实质审查的生效
2016-10-12
公开
机译: 吡咯并[3,2-D]嘧啶衍生物作为人干扰素的诱导剂
机译:磺酰胺基苯乙酮的芳香芳香化,第一部分:新型吡咯并[2,3-D]嘧啶和吡咯并[3,2-E] [1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶衍生物的合成,该衍生物含有二甲基磺酰胺基
机译:三唑和四唑体系在吡咯并[2,3-d]嘧啶上的偶联反应:替他唑并[1,5-c]-吡咯并[3,2-e]-嘧啶和三唑并[1,5-c]吡咯并[[ 3,2-e]嘧啶类作为潜在的抗菌剂
机译:5-(2-氨基 - 嘧啶-4-基)-1H-吡咯和2-(2-氨基 - 嘧啶-4-基)-1,5,6,7-四氢吡咯醇[3,2-C] 吡啶-4-一种衍生物作为新类选择性和口服可用的Polo样激酶1抑制剂
机译:多官能化吡咯的合成3,2-D嘧啶:互连肽和核碱基化学
机译:噻吩并[3,2-d]-和吡咯并[3,2-d]嘧啶及其C-核苷的合成及生物学评价
机译:吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物作为II型激酶插入域受体(KDR)抑制剂:CoMFA和CoMSIA研究
机译:新吡咯并(3,2-f)喹唑啉-1,3-二胺衍生物中的抗疟活性