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用于选择性组蛋白脱乙酰酶抑制剂的新型化合物以及包含其的药物组合物

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本发明涉及新型脲衍生物并且，更具体地，涉及具有组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制活性的新型脲衍生物、其异构体、其药用盐、它们在制备包含其的药物的用途、包含其的药物组合物、使用该组合物的治疗方法以及制备新型脲衍生物的方法。所述新型脲衍生物作为选择性组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂有效用于治疗组蛋白脱乙酰酶介导的疾病如恶性肿瘤、炎性疾病、类风湿性关节炎、神经变性等。

著录项

公开/公告号CN105358556B

专利类型发明专利
公开/公告日2018-01-02

原文格式PDF
申请/专利权人株式会社钟根堂;
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申请/专利号CN201480024266.8
发明设计人李昌植;梁贤模;崔好辰;金度勋;金昭映;河妮娜;林孝珍;高恩熙;尹成爱;斐大权;
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申请日2014-04-29
分类号
代理机构中科专利商标代理有限责任公司;
代理人牛海军
地址韩国首尔
入库时间 2022-08-23 10:05:11

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2018-01-02

授权

授权
2016-03-23

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D413/12 申请日:20140429

实质审查的生效
2016-02-24

公开

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1. 用于选择性组蛋白脱乙酰酶抑制剂的新型化合物以及包含其的药物组合物 [P] . 中国专利： CN105358556B . 2018.01.02
2. 作为选择性组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂的新型氮杂吲哚衍生物及包含其的药物组合物 [P] . 中国专利： CN105940001B . 2018.02.06
3. use of a compound selected from the group consisting of a proteasome inhibitor, an autophagy inhibitor, a lysosomal inhibitor, an golgi er protein transport inhibitor, an hsp90 chaperonin inhibitor, a heat shock response activator, a and a histone deacetylase inhibitor, use of 11-cis-retinal or 9-cis-retinal and a compound selected from the group consisting of a proteasome inhibitor, an autophagy inhibitor, a lissosomal inhibitor, a er to golgi protein, a hsp90 chaperonin inhibitor, a heat shock response activator, a glycosidase inhibitor, and a histone deacetylase inhibitor, a method for increasing the amount of a biochemically functional conformation of a protein in a cell, composition pharmaceutical for the treatment of an ocular pcd, pharmaceutical composition for the treatment of retinitis pigmentosa, kit for the treatment of an ocular pcd, kit for the treatment retinitis pigmentosa, method for identifying a compound useful for the treatment of an individual having an ocular pcd, [P] . BRPI0615962A2 . 2011-05-31

机译：使用选自以下的化合物：蛋白酶体抑制剂，自噬抑制剂，溶酶体抑制剂，高尔基体蛋白转运抑制剂，hsp90伴侣蛋白抑制剂，热休克反应激活剂，α和组蛋白脱乙酰酶抑制剂，使用11 -顺式-视黄醛或9-顺式-视黄醛以及选自蛋白酶体抑制剂，自噬抑制剂，核糖体抑制剂，高尔基体蛋白er，hsp90伴侣蛋白抑制剂，热休克反应激活剂，糖苷酶的化合物抑制剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂，一种增加细胞中蛋白质的生化功能构象量的方法，用于治疗眼pcd的组合物药物，用于治疗色素性视网膜炎的药物组合物，用于治疗视网膜色素变性的试剂盒眼用pcd，用于治疗色素性视网膜炎的试剂盒，用于鉴定可用于治疗具有眼用pcd的个体的化合物的方法，
4. 1,3,4-oxadiazole sulfamide derivative compound as histone deacetylase 6 inhibitor and pharmaceutical composition containing the same (1,3,4-Oxadiazole Sulfuride Derivative Compounds as Histone Deacetylase 6 Inhibitor) , And the Pharmaceutical Composition Comprising the same) [P] . 日本专利： JP2018521092A . 2018-08-02

机译：作为组蛋白脱乙酰基酶6抑制剂的1,3,4-恶二唑磺酰胺衍生物化合物和含有该化合物的药物组合物（作为组蛋白脱乙酰基酶6抑制剂的1,3,4-恶二唑硫化物衍生物）和包含该药物的药物组合物
5. 1,3,4-oxadiazole sulfamide derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitors and pharmaceutical compositions containing the same (1, 3, 4-Oxadiazole Sulfamide Derivatives Compounds as Histone Deacetylase 6 Inhibitor , And the Pharmaceutical Composition Composing the same) [P] . 日本专利： JP6538266B2 . 2019-07-03

机译： 1,3,4-恶二唑磺酰胺衍生物化合物作为组蛋白脱乙酰基酶6抑制剂和包含该化合物的药物组合物（1、3,4-4-恶二唑磺酰胺衍生物化合物作为组蛋白脱乙酰基酶6抑制剂和组成相同的药物组合物）