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王生余; 张旭辉; 于晓妉;
中国生物化学与分子生物学会;
中国人民解放军总医院;
组蛋白去乙酰化酶抑制剂; 乙酰化修饰; 肿瘤治疗; 抗肿瘤药物;
机译:P21驱动的多重融合基因系统,用于通过体内分子成像评估组蛋白去乙酰化酶抑制剂的功效以及组蛋白去乙酰化酶抑制剂介导的癌症的转录靶向治疗
机译:新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂的设计、合成及活性评价:含硫锌离子结合基团的发现
机译:新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂AR-42抑制胰腺癌转基因小鼠模型中的肿瘤生长和肌肉萎缩。
机译:百分之部通过柔性有机电化学装置检测抗肿瘤药物的抗肿瘤药物
机译:合成新的鸟爪烷类似物;迈向开发新型抗肿瘤药物的一步。
机译:一种新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂MHY4381通过在人前列腺癌细胞中产生活性氧来诱导凋亡
机译:通过针对蛋白酶体降解的P53靶向结直肠癌中的抗肿瘤药物与抗肿瘤药物的抗肿瘤药物促进
机译:新型膳食组蛋白去乙酰化酶抑制剂sulforaphane预防前列腺癌。
机译:包含相同成分的新型楠普抑制剂和抗肿瘤剂,新颖的楠肽抑制剂,新型NAPRT抑制剂和抗肿瘤剂的筛查方法,新型NAPIR抑制剂的筛查方法,增加肿瘤的病因,病因,治疗方法制定抗肿瘤药物
机译:用于控制向癌症患者施用的抗肿瘤药物的剂量的方法,在癌症患者中以两个单独的剂量施用至少一种抗肿瘤药物以及选择至少一种抗肿瘤药物的方法
机译:ZN2 +螯合基序拴短链脂肪酸作为一类新型的组蛋白去乙酰化酶抑制剂
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