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公开/公告号CN103613527B
专利类型发明专利
公开/公告日2016-02-24
原文格式PDF
申请/专利权人 大塚制药株式会社;
申请/专利号CN201310516326.5
发明设计人 栗村宗明;平良伸一;友安崇浩;伊藤展明;田井国宪;武村宪昭;松崎敬之;校条康宏;宫村伸;樱井庸二;渡部昭仁;坂田靖代;桝本琢巳;赤泽康平;杉野春日子;天田直树;大桥聪;筱原友一;佐佐木博文;森田知佐子;山下纯子;中岛聪子;
申请日2006-05-12
分类号
代理机构北京市金杜律师事务所;
代理人吴亦华
地址 日本东京都
入库时间 2022-08-23 09:35:10
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2016-02-24
授权
2014-04-02
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D207/14 申请日:20060512
实质审查的生效
2014-03-05
公开
机译: N,N-取代的3-氨基吡咯烷化合物可用作单胺再摄取抑制剂
机译:新型3,3-二取代吡咯烷类化合物作为选择性三羟色胺/去甲肾上腺素/多巴胺再摄取抑制剂。
机译:N-苄基-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)吡咯烷醇-3-胺作为选择性5-羟色胺/去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
机译:通过对映纯β-氨基酯衍生的二羰基化合物的Dieckmann反应合成对映纯N-保护的4,5-二取代的3-吡咯烷酮和N-保护的2,5-二取代的3-吡咯烷酮
机译:过渡金属取代的聚氧杂盐液组装在4-氨基苯苯甲酰型碳电极上及其电化学研究中的过渡金属取代的多氧化胺酸甲酸盐ZnW11M(H2O)O 3-(M = Mn,Cu,Fe,Co,Cr,Ni,Zn)及其电化学研究
机译:I.由(2-氮杂烯丙基)腈合成N,N-双(3-丁烯基)胺。二。由环状甲醇酰胺合成高度取代的吡咯烷核苷。三,潜在的光触发DNA交联剂的合成。
机译:1-(4-甲基苯基)-2-吡咯烷-1-基-戊-1--1-酮(吡咯烷酮)类似物。一类有前途的单胺摄取抑制剂
机译:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和去甲肾上腺素多巴胺再摄取抑制剂抗抑郁药不影响体外自然杀伤细胞活性选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂不影响体外自然杀伤细胞活性
机译:诱变潜力:三乙二醇单己醚3-(N-正丁基-N-乙酰基)氨基丙酸乙酯专有化合物RH-398 N,N-二乙基 - 间甲苯酰胺N(正己基)戊二酰亚胺