首页> 中国专利> 一种用于丙型肝炎病毒核酸检测和基因分型的多重荧光PCR检测试剂盒及其应用

一种用于丙型肝炎病毒核酸检测和基因分型的多重荧光PCR检测试剂盒及其应用

摘要

本发明公开了一种用于丙型肝炎病毒核酸检测和基因分型的多重荧光PCR检测试剂盒及其应用。所述试剂盒包括RT-PCR反应液、酶混合液、HCV反应液Ⅰ、HCV反应液Ⅱ、HCV反应液Ⅲ,优选的,还包括HCV分型阴性对照、HCV分型阳性对照及使用说明书。本发明对提取的HCV RNA,采用三管多重荧光PCR,通过一步法RT-PCR,快速检测样本中丙型肝炎病毒RNA及其亚型。本发明的试剂盒扩增方法简单、操作简便,检测结果灵敏度高、特异性好,可用于人血清或血浆中HCV RNA的检测和基因分型,有助于判断治疗的难易程度、制定个体化抗病毒治疗方案,具有临床推广应用价值。

著录项

  • 公开/公告号CN103773897B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2015-07-01

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 江苏硕世生物科技有限公司;

    申请/专利号CN201410020086.4

  • 申请日2014-01-16

  • 分类号C12Q1/70(20060101);C12Q1/68(20060101);

  • 代理机构11139 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司;

  • 代理人孙皓晨;韩小雷

  • 地址 225300 江苏省泰州市开发区寺巷富野村、帅于村A栋(G19)第三层厂房与第三、第四层办研区

  • 入库时间 2022-08-23 09:27:06

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-09-08

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):C12Q 1/70 变更前: 变更后: 申请日:20140116

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更

  • 2015-07-01

    授权

    授权

  • 2015-07-01

    授权

    授权

  • 2014-06-04

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/70 申请日:20140116

    实质审查的生效

  • 2014-06-04

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/70 申请日:20140116

    实质审查的生效

  • 2014-05-07

    公开

    公开

  • 2014-05-07

    公开

    公开

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