公开/公告号CN113072458A
专利类型发明专利
公开/公告日2021-07-06
原文格式PDF
申请/专利权人 安徽农业大学;
申请/专利号CN202110388632.X
申请日2021-04-12
分类号C07C229/22(20060101);C07C227/40(20060101);C12P13/00(20060101);C12N1/14(20060101);A61P39/06(20060101);C12R1/645(20060101);C12R1/79(20060101);
代理机构34114 合肥金安专利事务所(普通合伙企业);
代理人金惠贞
地址 230036 安徽省合肥市蜀山区长江西路130号
入库时间 2023-06-19 11:44:10
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2023-04-14
授权
发明专利权授予
机译: 制备脱乙酰-头孢菌素-C-合成酶的方法和具有脱乙酰-头孢菌素-C-合成酶活性的蛋白质,具有表达蛋白质能力的宿主细胞以及头孢菌素
机译: 制备具有抗微生物活性的药物的方法以及制备在3位具有噻二唑基硫代甲基或四唑基硫代甲基取代基的头孢菌素化合物的方法。
机译: 制备硫化物7-酰基氨基-3-无环肟-DZ-CEFALOSPORIN1的复杂醚的方法本发明涉及生产头孢菌素衍生物的改进方法,其可用于制药工业。其中R为酰基的CO式; X是氢或亲核基团; R′是氢,甲硅烷基或具有1至20个碳原子的烷基或芳烷基,这意味着相应的7-酰基酰胺基-A ^(或A ^)-头孢菌素。建议用过酸或过氧化氢氧化。酸的存在,然后以已知方式分离产物。根据本发明,为简化方法,提出了在亚砜10157-酰基氨基脱甲基头孢菌素的3位上进行环外氧甲基的官能化,而无需使双键的异构化与头孢菌素头孢菌素型抗生素相关联。所述的制备7-酰基氨基-3-羟甲基-A2-ce的方法