一种丹磺酰氯衍生剂溶液溶解方法及配置试剂瓶组件

摘要

本发明属于食品检测领域，公开了一种丹磺酰氯衍生剂溶液溶解方法，能够同时保证了丹磺酰氯的避光、隔氧和恒温，大大提高了生物胺检测的灵敏度，该方法通过对预定溶剂进行气体置换和还原得到最终溶剂，并通过最终溶剂对丹磺酰氯衍生剂溶液进行溶解。本发明还提供了一种丹磺酰氯衍生剂溶液配置试剂瓶组件，用于有效地实施丹磺酰氯衍生剂溶液溶解方法。

说明书

技术领域

本发明属于食品检测领域，具体涉及一种丹磺酰氯衍生剂溶液溶解方法及配置试剂瓶组件。

背景技术

在对食品中生物胺的测定过程中，丹磺酰氯衍生剂溶液是必需的，其与食品中的生物胺发生衍生反应生成可以被紫外检测器检测的物质，以便辅助生物胺的有效测定。

在配置丹磺酰氯衍生剂溶液时应同时考虑避光及防止被氧化，以使丹磺酰氯不被氧化或者光解而影响丹磺酰氯衍生剂溶液的有效性，同时还需保持丹磺酰氯衍生剂溶液稳定地保持在一定低温状态，以防止丹磺酰氯衍生剂溶液防止被氧化，从而有效保持生物胺检测的灵敏度。

但目前为止的丹磺酰氯衍生剂溶液的配制过程中，因为要经过多次移转动作完成，因此，在此过程中，无论是光照、氧化还是温度升高，都很难被彻底地避免，这些都严重地影响着生物胺检测的灵敏度。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明提供一种丹磺酰氯衍生剂溶液溶解方法及配置试剂瓶组件，通过丹磺酰氯衍生剂溶液配置试剂瓶组件实施丹磺酰氯衍生剂溶液溶解方法，从而同时保证了丹磺酰氯的避光、隔氧和恒温，大大提高了生物胺检测的灵敏度。

为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案为：

一种丹磺酰氯衍生剂溶液溶解方法，以预定温度的丙酮作为预定溶剂，其特征在于，包括以下步骤：

步骤S1：将预定溶剂置于遮光环境中，得到初始溶剂；

步骤S2：通过预定气体对初始溶剂中的氧气进行置换，得到中间溶剂；

步骤S3：向中间溶剂中加入预定抗氧化剂进行还原，得到最终溶剂；

步骤S4：通过最终溶剂对丹磺酰氯衍生剂溶液进行溶解。

优选地，在步骤S2中，预定气体将初始溶剂中的99.5％以上的氧气进行置换。

优选地，在步骤S2中，预定气体为氮气，置换方式为鼓泡10至12.5分钟。

优选地，在步骤S3中，预定抗氧化剂为硼氢化钠，每升中间溶剂添加0.2-0.5g预定抗氧化剂。

优选地，在步骤S3中，预定抗氧化剂将中间溶剂中的90％以上的氧气进行还原。

优选地，在步骤S3中，还原方式为通过预定气体对中间溶剂鼓泡5至6分钟,从而使得中间溶剂中的预定抗氧化剂加速溶解。

优选地，预定温度范围为0℃至10℃。

一种丹磺酰氯衍生剂溶液配置试剂瓶组件，用于实施丹磺酰氯衍生剂溶液溶解方法，其特征在于，包括：敞口外瓶，容纳有预定冰水；配制内瓶，容纳有预定溶剂，并且部分配制内瓶设置在预定冰水中；以及鼓泡器，包括鼓泡压力容器和容器阀门，鼓泡压力容器容纳有预定气体，其中，鼓泡压力容器位于配制内瓶的内腔的底部，容器阀门位于配制内瓶的外部且容器阀门用于控制鼓泡压力容器向预定溶剂中进行鼓泡。

优选地，预定溶剂的液面相对于配制内瓶的底部的高度在配制内瓶的高度的2/3以内，并作为溶剂高度，配制内瓶的表面具有可拆卸设置的液面观察窗，液面观察窗相对于配制内瓶的底部的高度范围为配制内瓶的高度的4/5至5/6。

进一步地，对应溶剂高度的配制内瓶的外表面满贴有遮光膜。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

1.因为本发明的丹磺酰氯衍生剂溶液溶解方法通过对预定溶剂进行气体置换和还原得到最终溶剂，并通过最终溶剂对丹磺酰氯衍生剂溶液进行溶解，因此，本发明能够同时保证了丹磺酰氯的避光、隔氧和恒温，大大提高了生物胺检测的灵敏度。

2.因为本发明的预定气体为氮气，置换方式为鼓泡10至12.5分钟，因此，本发明能够在封闭空间内大大降低初始溶剂中的氧气含量，并能够隔离初始溶剂与环境中氧气的接触，更进一步地提高了隔氧的效果。

3.因为本发明的预定抗氧化剂为硼氢化钠，每升中间溶剂添加0.2-0.5g预定抗氧化剂，并通过预定气体对中间溶剂鼓泡5至6分钟,从而使得中间溶剂中的预定抗氧化剂加速溶解。因此，本发明能够通过被鼓泡加速溶解后的预定抗氧化剂对中间溶剂中的残留氧气进一步进行还原，使得最终溶剂中的氧气含量更一步地降低。

4.因为本发明的丹磺酰氯衍生剂溶液配置试剂瓶组件，用于实施丹磺酰氯衍生剂溶液溶解方法，包括敞口外瓶、配制内瓶以及鼓泡器，鼓泡器包括鼓泡压力容器和容器阀门，鼓泡压力容器容纳有预定气体，鼓泡压力容器位于配制内瓶的内腔的底部，容器阀门位于配制内瓶的外部且容器阀门用于控制鼓泡压力容器向预定溶剂中进行鼓泡，因此，本发明的丹磺酰氯衍生剂溶液配置试剂瓶组件能够有效地实施丹磺酰氯衍生剂溶液溶解方法。

5.因为本发明的预定溶剂的液面相对于配制内瓶的底部的高度在配制内瓶的高度的2/3以内，配制内瓶的表面具有可拆卸设置的液面观察窗，液面观察窗相对于配制内瓶的底部的高度范围为配制内瓶的高度的4/5至5/6，因此，本发明不仅能够从外部观察到配制内瓶的内部，而且还能够通过拆下液面观察窗向预定溶剂内加入预定抗氧化剂。

6.因为本发明的对应所述溶剂高度的所述配制内瓶的外表面满贴有遮光膜，因此，本发明有效地保证了避光效果。

附图说明

图1为本发明的实施例的丹磺酰氯衍生剂溶液溶解方法的步骤示意图；以及

图2为本发明的实施例的丹磺酰氯衍生剂溶液配置试剂瓶组件的结构示意图。

图中：S100、丹磺酰氯衍生剂溶液溶解方法，100、丹磺酰氯衍生剂溶液配置试剂瓶组件，10、敞口外瓶，A、预定冰水，20、配制内瓶，B、预定溶剂，21、内瓶盖，211、出气通道，212、通道密封小盖，22、内瓶体，221、液面观察窗，23、遮光膜，30、鼓泡器，C、连接管路，31、容器阀门,32、鼓泡压力容器。

具体实施方式

为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，以下实施例结合附图对本发明的一种一种丹磺酰氯衍生剂溶液溶解方法及配置试剂瓶组件作具体阐述，需要说明的是，对于这些实施方式的说明用于帮助理解本发明，但并不构成对本发明的限定。

如图1所示，本实施例中的一种丹磺酰氯衍生剂溶液溶解方法S100，以预定温度的丙酮作为预定溶剂，具体地，预定温度范围为0℃至10℃。

丹磺酰氯衍生剂溶液溶解方法S100包括以下步骤：

步骤S1：将预定溶剂置于遮光环境中，得到初始溶剂；

步骤S2：通过预定气体对初始溶剂中的氧气进行置换，得到中间溶剂。

具体地，预定气体为氮气，置换方式为鼓泡10至12.5分钟，通过鼓泡，预定气体将初始溶剂中的99.5％以上的氧气进行置换。

步骤S3：向中间溶剂中加入预定抗氧化剂进行还原，得到最终溶剂。

具体地，预定抗氧化剂为硼氢化钠，加入方式为每升中间溶剂添加0.2-0.5g预定抗氧化剂，预定抗氧化剂将中间溶剂中的90％以上的氧气进行还原，并通过预定气体对中间溶剂鼓泡5至6分钟对还原过程进行辅助。

步骤S4：通过最终溶剂对丹磺酰氯衍生剂溶液进行溶解。

如图2所示，本实施例还提供了一种丹磺酰氯衍生剂溶液配置试剂瓶组件100，用于实施丹磺酰氯衍生剂溶液溶解方法S100，包括敞口外瓶10、配制内瓶20以及鼓泡器30。

敞口外瓶10为上部敞口的容器，内部容纳有预定冰水A，预定冰水A的温度范围为0℃至10℃。

配制内瓶20设置在敞口外瓶10内，并且部分配制内瓶20设置在预定冰水A中，配制内瓶20容纳有预定溶剂B，具体地，预定溶剂B为0℃至10℃的丙酮。

配制内瓶20包括内瓶盖21、内瓶体22以及遮光膜23。

内瓶盖21盖合设置在内瓶体22上，具有与内瓶体22的内腔连通的出气通道211和用于控制出气通道211相对于外部环境开放或者封闭的通道密封小盖212。

内瓶体22内容纳有预定溶剂B，内瓶体22内的预定溶剂B处于遮光环境，即初始溶剂，预定溶剂B的液面相对于配制内瓶20的底部的高度在配制内瓶20的高度的2/3以内，并作为溶剂高度，这里所指的配制内瓶20的底部为内瓶体22的底部。

配制内瓶20的表面具有可拆卸设置的液面观察窗221，即内瓶体22的表面具有可拆卸设置的液面观察窗221，液面观察窗221相对于配制内瓶的底部的高度范围为配制内瓶的高度的4/5至5/6，液面观察窗221为透明材质，通过液面观察窗221，能够从配制内瓶20的外部对配制内瓶20的内部进行观察，在本实施例中，液面观察窗221位于敞口外瓶10的外部，液面观察窗221与内瓶体22表面预设的相应通孔(附图中未标出)卡合设置并能够拆下，相应通孔的边缘具有密封条(附图中未标出)，当液面观察窗221卡合设置在相应通孔时，密封条能够对缝隙进行密封。

遮光膜23满贴于配制内瓶20的外表面，即内瓶体22的外表面，且遮光膜23的满贴高度对应溶剂高度，在本实施例中，遮光膜23位于敞口外瓶10内。

鼓泡器30包括鼓泡压力容器32和容器阀门31。

鼓泡压力容器32容纳有预定气体，即容纳有氮气，鼓泡压力容器32位于配制内瓶20的内腔的底部，及内瓶体22的底部，鼓泡压力容器32具有位于预定溶剂B内的容器口部(附图中未标出)。

容器阀门31位于配制内瓶20的外部，容器阀门31通过连接管路C与容器口部连通，且容器阀门31通过控制容器口部的开放或封闭，用于控制鼓泡压力容器32通过容器口部向预定溶剂B中进行鼓泡。

本实施例中的丹磺酰氯衍生剂溶液配置试剂瓶组件100实施丹磺酰氯衍生剂溶液溶解方法S100的过程如下：

首先，将预装有丙酮的内瓶体22通过内瓶盖21盖合，并通过通道密封小盖212将出气通道211封闭后将内瓶体22置于敞口外瓶10内的预定冰水A中。

然后，待遮光的配制内瓶中的丙酮的温度范围为0℃-10℃而成为初始溶剂时，操作容器阀门31使得鼓泡压力容器32对初始溶剂进行鼓泡，并同时通过通道密封小盖212将出气通道211开放，待10至12.5分钟时，初始溶剂内的99.5％以上的氧气进行置换，并且置换出的氧气及配制内瓶20内腔空间残留氧气均通过出气通道211排至外部，此时，经置换的初始溶剂形成了中间溶剂。

接着，再次通过通道密封小盖212将出气通道211封闭，并从内瓶体22的表面拆下液面观察窗221，按每升预定溶剂B0.2-0.5g向中间溶剂中加入预定抗氧化剂，即硼氢化钠，加入结束后将液面观察窗221装回，并再次通过通道密封小盖212将出气通道211开放，操作容器阀门31使得鼓泡压力容器32对预定溶剂B进行鼓泡，从而使得中间溶剂中的预定抗氧化剂加速溶解，待5至6分钟时，中间溶剂内的残留氧气中的90％以上被还原，并且还原出的氧气及配制内瓶20内腔空间残留氧气均通过出气通道211排至外部，此时，经还原的中间溶剂形成了最终溶剂。

最终，通过出气通道211向预定溶剂B中加入丹磺酰氯衍生剂溶液，而后通过通道密封小盖212将出气通道211封闭，此时，最终溶剂对丹磺酰氯衍生剂溶液进行溶解。

上述实施方式为本发明的优选案例，并不用来限制本发明的保护范围，本领域普通技术人员在所附权利要求范围内不需要创造性劳动就能做出的各种变形或修改仍属本专利的保护范围。