一种紫娟茶提取物护肤面膜及其制备方法

摘要

本发明涉及一种紫娟茶提取物护肤面膜及其制备方法，属于化妆品技术领域，紫娟茶提取物护肤面膜包括紫娟茶提取物、柠檬酸、维生素C、甘油、黄原胶、海藻糖、羧甲基纤维素钠、苯氧乙醇、去离子水；其制备方法为：将去离子水、甘油、黄原胶、海藻糖、羧甲基纤维素钠混合均匀，加热至75‑85℃，保温搅拌30‑40min后降温；降温至35℃后，加入紫娟茶提取物、柠檬酸和维生素C，混合均匀冷却至常温，制成面膜液；将面膜纸浸入面膜液，使其吸附面膜液，经质检、包装后制成面膜成品。本发明以紫娟茶提取物为原料，与柠檬酸、维生素C等成分合理配比，能美白、抗衰、抗氧化，经过对紫娟茶提取方法进行改进和优化，提高产品安全性且提高有效成分的提取率。

说明书

技术领域

本发明属于化妆品技术领域，具体地说，涉及一种紫娟茶提取物护肤面膜及其制备方法。

背景技术

面膜作为一种护肤品在市面上备受欢迎，根据其形态及功能主要有泥状清洁面膜、霜状睡眠面膜以及贴片面膜等，其中，贴片面膜产品分布最为广泛，且及时补水的效果较佳，使用也较为便利。近几年，越来越多厂家将天然产物提取物加入面膜液配方中，现有市场上天然产物抗氧化面膜较为流行，而现有的美白产品中，大多采用化学品为原料，大多治标不治本，会产生一些毒副作用，给皮肤造成负担，且稳定性弱，推广应用受到限制。

紫娟茶是云南省所选育的特殊品种，除了有常规的茶叶生化成分如氨基酸、儿茶素等，还有花青素等水溶性组分，且紫娟茶中花青素组分高出其他茶类多倍。紫娟茶花青素对DPPH、羟自由基、超氧阴离子自由基的清除能力均高于市面上的常用氧化剂Vc，IC50(半抑制浓度)分别为16.839ug/mL、14.662ug/mL以及187.689ug/mL。

在紫娟茶提取工艺中，大多采用醇提取法，以乙醇、甲醇等有机溶剂为提取溶剂，以盐酸为酸化剂，如将其提取物广泛应用到药品、食品以及化妆品等领域，可能因安全性问题而受到限制。

因此，有必要研发一种对皮肤温和、安全性高，且具有高效美白、抗氧化等功能的面膜产品。

发明内容

为了克服背景技术中存在的问题，本发明提供了紫娟茶提取物护肤面膜及其制备方法，以紫娟茶提取物为原料，与柠檬酸、维生素C等成分合理配比，协同作用，能达到长效美白、抗衰、抗氧化的效果。并经过对紫娟茶提取方法进行改进和优化，提高产品安全性且提高有效成分的提取率，降低提取成本。

为实现上述目的，本发明是通过如下技术方案实现的：

一种紫娟茶提取物护肤面膜，所述的紫娟茶提取物护肤面膜包括紫娟茶提取物、柠檬酸、维生素C、甘油、黄原胶、海藻糖、羧甲基纤维素钠、苯氧乙醇、去离子水。

紫娟茶提取物，花青素、茶氨酸、儿茶素等含量高，花青素具有较强的抗氧化作用，能有效防止紫外线侵害皮肤，还具有抑制脂质过氧化、清除自由基、降血压等多种功效。

柠檬酸，pH调节剂，防腐剂，能加快皮肤角质代谢的作用，有助于皮肤黑色素的剥落，毛孔收细，黑头溶解，对皮肤可以起到保湿、美白的作用。

维生素C，能有效降低络氨酸酶的活性，预防色素沉着，防治黄褐斑、雀斑发生，使皮肤保持洁白细嫩的功能。

作为优选，所述的护肤面膜各组分的重量百分比为：紫娟茶提取物3％-8％、柠檬酸0.4％-1.0％、维生素C0.5％-1％、甘油2％-5％、黄原胶0.1％-0.3％、海藻糖0.01％-0.5％、羧甲基纤维素钠0.1％-0.5％、苯氧乙醇0.2％-0.4％，余量为去离子水。

进一步地，所述的紫娟茶提取物的制备方法为：1)将紫娟干茶粉碎；2)按料液比1：30-35(m/V)将紫娟茶粉加入0.07％柠檬酸水溶液中进行提取，提取时间为10-15min，提取温度为65-75℃；3)提取液进行旋转蒸发浓缩后冷冻干燥，得到紫娟茶提取物。

作为优选，所述紫娟茶粉与柠檬酸溶液的料液比为1：32(m/V)，提取时间为12.5min，提取温度为71.3℃。

一种紫娟茶提取物护肤面膜的制备方法，具体步骤为：

1)将配方量的去离子水、甘油、黄原胶、海藻糖、羧甲基纤维素钠混合均匀，加热至75-85℃，保温搅拌30-40min后降温；

2)降温至35℃后，加入紫娟茶提取物、柠檬酸和维生素C，混合均匀冷却至常温，制成面膜液；

3)将面膜纸浸入面膜液，使其吸附面膜液，经质检、包装后制成面膜成品。

本发明的有益效果：本发明以紫娟茶提取物为原料，该提取物中含有丰富的花青素、茶氨酸、儿茶素等成分，具有抗氧化活性和抑制酪氨酸酶活性，与柠檬酸、维生素C等成分合理配比，能提高面膜产品的稳定性，且能达到长效美白、抗衰、抗氧化的效果。

本发明还对紫娟茶提取方法进行改进和优化，采用水提取方法，以柠檬酸为酸化剂，为紫娟茶中花青素的提取创造酸性环境，在提取环境下保护花青素不被分解，并且通过响应面法优化提取方法，缩短提取时间，降低花青素的降解率，紫娟茶水提物中花青素的含量达6.908mg/mL。

具体实施方式

实施例1

紫娟茶提取物的制备方法为：

1)将紫娟干茶粉碎；

2)按料液比1：30(m/V)将紫娟茶粉加入0.07％柠檬酸水溶液中进行提取，提取时间为10min，提取温度为65℃；

3)提取液进行旋转蒸发浓缩后冷冻干燥，得到紫娟茶提取物。

一种紫娟茶提取物护肤面膜，所述的紫娟茶提取物护肤面膜包括以下成分：紫娟茶提取物5％、柠檬酸0.4％、维生素C0.5％、甘油3％、黄原胶0.1％、海藻糖0.1％、羧甲基纤维素钠0.2％、苯氧乙醇0.2％，余量为去离子水。

所述紫娟茶提取物护肤面膜的制备方法，具体步骤为：

1)将配方量的去离子水、甘油、黄原胶、海藻糖、羧甲基纤维素钠混合均匀，加热至80℃，保温搅拌40min后降温；

2)降温至35℃后，加入紫娟茶提取物、柠檬酸和维生素C，混合均匀冷却至常温，制成面膜液；

3)将面膜纸浸入面膜液，使其吸附面膜液，经质检、包装后制成面膜成品。

实施例2

紫娟茶提取物的制备方法为：

1)将紫娟干茶粉碎；

2)按料液比1：32(m/V)将紫娟茶粉加入0.07％柠檬酸水溶液中进行提取，提取时间为12.5min，提取温度为71.3℃；

3)提取液进行旋转蒸发冷冻干燥，得到紫娟茶提取物。

一种紫娟茶提取物护肤面膜，所述的紫娟茶提取物护肤面膜包括以下成分：紫娟茶提取物5％、柠檬酸0.4％、维生素C0.5％、甘油3％、黄原胶0.1％、海藻糖0.1％、羧甲基纤维素钠0.2％、苯氧乙醇0.2％，余量为去离子水。

所述紫娟茶提取物护肤面膜的制备方法，具体步骤为：

1)将配方量的去离子水、甘油、黄原胶、海藻糖、羧甲基纤维素钠混合均匀，加热至80℃，保温搅拌40min后降温；

2)降温至35℃后，加入紫娟茶提取物、柠檬酸和维生素C，混合均匀冷却至常温，制成面膜液；

3)将面膜纸浸入面膜液，使其吸附面膜液，经质检、包装后制成面膜成品。

实施例3

紫娟茶提取物的制备方法为：

1)将紫娟干茶粉碎；

2)按料液比1：32(m/V)将紫娟茶粉加入0.07％柠檬酸水溶液中进行提取，提取时间为12.5min，提取温度为71.3℃；

3)提取液进行旋转蒸发冷冻干燥，得到紫娟茶提取物。

一种紫娟茶提取物护肤面膜，所述的紫娟茶提取物护肤面膜包括以下成分：紫娟茶提取物8％、柠檬酸0.5％、维生素C1％、甘油3％、黄原胶0.2％、海藻糖0.1％、羧甲基纤维素钠0.1％、苯氧乙醇0.4％，余量为去离子水。

所述紫娟茶提取物护肤面膜的制备方法，具体步骤为：

1)将配方量的去离子水、甘油、黄原胶、海藻糖、羧甲基纤维素钠混合均匀，加热至80℃，保温搅拌40min后降温；

2)降温至35℃后，加入紫娟茶提取物、柠檬酸和维生素C，混合均匀冷却至常温，制成面膜液；

3)将面膜纸浸入面膜液，使其吸附面膜液，经质检、包装后制成面膜成品。

实施例4

紫娟茶提取物的制备方法为：

1)将紫娟干茶粉碎；

2)按料液比1：32(m/V)将紫娟茶粉加入0.07％柠檬酸水溶液中进行提取，提取时间为12.5min，提取温度为71.3℃；

3)提取液进行旋转蒸发冷冻干燥，得到紫娟茶提取物。

一种紫娟茶提取物护肤面膜，所述的紫娟茶提取物护肤面膜包括以下成分：紫娟茶提取物6％、柠檬酸0.8％、维生素C0.5％、甘油5％、黄原胶0.3％、海藻糖0.1％、羧甲基纤维素钠0.2％、苯氧乙醇0.2％，余量为去离子水。

所述紫娟茶提取物护肤面膜的制备方法，具体步骤为：

1)将配方量的去离子水、甘油、黄原胶、海藻糖、羧甲基纤维素钠混合均匀，加热至80℃，保温搅拌40min后降温；

2)降温至35℃后，加入紫娟茶提取物、柠檬酸和维生素C，混合均匀冷却至常温，制成面膜液；

3)将面膜纸浸入面膜液，使其吸附面膜液，经质检、包装后制成面膜成品。

实验分析

一、响应面法优化紫娟茶花青素水提取工艺

将紫娟茶干茶粉碎，以0.07％柠檬酸水溶液为溶剂，进行提取，采用响应面法设定提取的变量参数，在单因素试验结果的基础上，根据Box-Benhnken响应面设计法，选取温度(A)、料液比(B)、提取时间(C)3个因素作为响应变量，以花青素质量浓度为响应值，经多元回归拟合后，得到水提紫娟茶中花青素质量浓度回归方程：

Y＝6.29+0.3581A-0.3186B-0.5376C-0.1125AB+0.2345AC-0.1304BC-0.7173A

具体实验方法为：

1.单因素试验

控制处理条件为提取时间15min、料液比1:35(m/V)，考察在提取温度分别为40℃、50℃、60℃、70℃、80℃时紫娟茶花青素质量浓度，由结果得花青素质量浓度随着温度的提高而上升，至70℃达到最高值(6.314±0.294mg/mL)，且与其他温度所提取花青素质量浓度有显著差异(p<0.05)。虽然温度高有利于花青素的提取，但花青素热稳定性较差，在高温环境下较易分解，因此随着温度的继续上升，花青素质量浓度呈现下降的趋势。故选用温度为60℃、70℃及80℃用于后续响应面法试验。

以0.07％柠檬酸水溶液为溶剂，不同提取温度单因素实验结果为依据，设定提取温度为70℃，提取时间为15min，考察不同料液比(1:25，1:30，1:35，1:40，1:45)紫娟茶花青素质量浓度。实验结果显示，花青素质量浓度随着料液比的增大而上升，至料液比为1:35时达到最高值(5.694±0.480mg/mL)，且与其他料液比所提取花青素质量浓度有显著差异(p<0.05)。当料液比达到1:40时，提取率不升反降。因此，考虑到提取效果以及提取成本等因素，选择1:30、1:35以及1:40用于响应面法试验。

以0.07％柠檬酸水溶液为溶剂，不同提取温度以及不同料液比单因素实验结果为依据，设定提取温度为70℃，料液比为1:35，考察提取时间分别在10min、12.5min、15min、17.5min以及20min时紫娟茶花青素质量浓度。由实验数据可知，花青素质量浓度呈现先升后降的趋势，当提取时间从10min增加到15min时，花青素质量浓度显著增加(p<0.05)，最高达到5.598±0.170mg/mL；当提取时间继续增加后，花青素质量浓度显著降低(p<0.05)，因过长的提取处理会破坏花青素的结构。故选择12.5min、15min以及17.5min用于响应面法试验。

2.响应面法优化

根据Box-Benhnken中心组合试验设计原理与试验，对温度、料液比、时间3个因素分析得到以下试验方案及结果见表1。

表1响应面试验设计及结果

再通过Design-Expert软件对响应面法试验得到花青素质量浓度进行方差分析，得到结果如表2所示。

表2回归模型方差分析

由表2可知，三个因素对水提紫娟茶花青素质量浓度高低影响的强弱顺序依次为：时间>温度>料液比，其中时间对水提紫娟茶花青素质量浓度高低的影响极为显著(p<0.01)，温度对水体紫娟茶花青素质量浓度高低的影响为显著(p<0.05)。设提取温度、料液比、提取时间、分别为A、B、C，以花青素质量浓度为响应值，经多元回归拟合后，得到水提紫娟茶中花青素质量浓度回归方程：花青素质量浓度＝6.29+0.3581A-0.3186B-0.5376C-0.1125AB+0.2345AC-0.1304BC-0.7173A

通过响应面分析确定水提紫娟茶中花青素工艺为提取温度为71.2881℃，料液比1:32.3201，提取时间12.5000min，此条件下由公式算出的花青素质量浓度为6.8820mg/mL。根据所得的分析数据进行3组验证试验，验证试验的条件为温度71.3℃，料液比1:32及提取时间12.5min，得到浸提液中花青素质量浓度平均值为6.908mg/mL。

二、产品安全性评价(人体皮肤斑贴试验)

1.受试者选择：选择年龄在26-45岁的女性40人，皮肤健康，无皮肤病过敏史，符合受试者志愿入选标准。

2.以实施例1-4制备得到的面膜液为受试物。

3.受试者随机分为4组，每组10人，分别试用四组受试物。

4.试验方法：选择合格的斑试器，以封闭式斑贴实验方式，将受试物滴于斑试器内，外用专用胶带贴敷于受试者背部，24小时后去除受试物，分别在去除后0.5、6、12、24、48小时观察皮肤反应，按照《化妆品卫生规范》中皮肤反应分级标准记录其结果。

5.试验结果：人体皮肤斑贴试验结果显示，各组受试者通过实施例1-4面膜的斑贴试验，在0.5、6、12、24、48小时观察皮肤反应，其中0例出现皮肤不良反应，说明本发明制备的面膜使用安全。

三、酪氨酸酶抑制试验

以实施例1-4对应的产品为实验样品，按照表3中的比例，以实验样品作为酪氨酸酶的抑制剂，将L-酪氨酸、样品液、PBS缓冲液依次加到编号为A1、A2、B1、B2组各管中混匀；将试管架放入37℃恒温水浴锅中水浴10～15min；将酪氨酸酶依次加入A1和B1组各管中、摇匀，准确计时，反应15min停止，迅速移入比色皿中，在475nm处分别测定反应液的吸光度A1、A2、B1和B2。酪氨酸酶抑制率的公式为：抑制率(％)＝[(A1－A2)-(B1－B2)]/(A1－A2)×100％。以柠檬酸和烟酰胺为阳性对照，每组平行测定3次。

表3酪氨酸酶活性的抑制试验加样配比

酪氨酸酶活性的抑制率数据统计见表4。

表4酪氨酸酶活性抑制率统计

从表4中可看出，本发明产品对酪氨酸酶活性的抑制率相对于柠檬酸、烟酰胺组的抑制率高，本发明面膜产品对酪氨酸酶活性有较好的抑制作用，能防止黑色素的沉积，达到美白的作用。

最后说明的是，以上优选实施例仅用于说明本发明的技术方案而非限制，尽管通过上述优选实施例已经对本发明进行了详细的描述，但本领域技术人员应当理解，可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变，而不偏离本发明权利要求书所限定的。