一种FLT3和FGFR激酶抑制剂的制备方法

摘要

本发明公开了一种FLT3和FGFR激酶抑制剂的制备方法，包括以下步骤：S1、4‑硝基吡唑与N‑BOC‑4羟基吡啶反应得中间体1，中间体1经钯碳加氢还原得中间体2；S2、2,4‑二氯‑6‑甲基噻吩并[3,2‑d]嘧啶经过硼氢化钠还原得中间体3，中间体3经活性二氧化锰氧化得中间体4，中间体4与N‑碘代丁二酰亚胺反应得中间体5，中间体5与2‑甲氧基‑4‑氟苯硼酸反应得中间体6，中间体6经NBS溴代反应得中间体7，中间体7与醋酸钾反应得中间体8；S3、中间体2与中间体8反应并脱Boc保护基得FLT3和FGFR激酶抑制剂。本发明一种FLT3和FGFR激酶抑制剂制备方法，反应条件温和，便于实现工业化生产。